Polaryx sube después de que la FDA conceda la vía rápida a un medicamento para enfermedades raras

21 abr - Las acciones de la empresa farmacéutica Polaryx Therapeutics PLYX.O suben un 4,76% hasta los 5,97 dólares en la preapertura

La empresa afirma que la FDA de EE.UU. ha concedido la vía rápida a su fármaco experimental PLX-200 para la enfermedad CLN3, la enfermedad de Krabbe y la enfermedad de Sandhoff, tres trastornos genéticos raros que dañan el sistema nervioso

La vía rápida de la FDA tiene por objeto acelerar el desarrollo y la revisión de tratamientos para enfermedades graves con necesidades médicas no cubiertas

Con la concesión de vía rápida que recibió en marzo para la enfermedad CLN2, PLX-200 cuenta ahora con la designación para los cuatro trastornos previstos para su próximo estudio: PLYX

La empresa tiene previsto iniciar un estudio de fase intermedia en el segundo semestre de 2026, para probar PLX-200 en los cuatro trastornos en Estados Unidos, Europa y Asia

Las acciones de PLYX han caído un 83,7% desde su salida a bolsa en febrero