La píldora experimental contra el cáncer de Revolution Medicines aumenta la supervivencia en un estudio de fase avanzada
Por Sriparna Roy
13 abr (Reuters) - El fármaco oral experimental de Revolution Medicines RVMD.O ayudó a los pacientes con cáncer de páncreas a vivir casi el doble que los tratados con quimioterapia en un esperado ensayo de última fase, lo que hizo que sus acciones se dispararan un 40% el lunes.
Los pacientes que recibieron daraxonrasib, una píldora diaria, registraron una mediana de supervivencia global de 13,2 meses, frente a los 6,7 meses de los que recibieron quimioterapia, el tratamiento de referencia.
Al menos dos analistas afirmaron que los inversores se habían fijado un listón de 11-12 meses para la supervivencia global, que es la duración desde el diagnóstico de la enfermedad hasta la muerte.
La píldora se dirige contra las mutaciones RAS, que impulsan el crecimiento tumoral y se encuentran en más del 90% de los casos de cáncer de páncreas.
En el estudio participaron pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico previamente tratados (PDAC) con tumores que albergaban una amplia gama de variantes RAS, así como pacientes sin una mutación RAS identificada.
"Esto convierte a daraxonrasib en el próximo tratamiento de referencia para el PDAC", afirmó Brian Cheng, analista de JP Morgan.
Leonid Timashev, analista de RBC Capital Markets, estima en más de 5.000 millones de dólares las oportunidades de venta de daraxonrasib sólo para el PDAC en Estados Unidos.
El cáncer de páncreas es uno de los más mortíferos del mundo, con una de las tasas de supervivencia a cinco años más bajas, que suele rondar el 13%.
ESCENARIO DE ÉXITO ROTUNDO
El ensayo cumplió todos los objetivos principales y secundarios clave, incluida la mejora de la supervivencia sin progresión de la enfermedad.
Según Cory Kasimov, analista de Evercore ISI, los datos "cambian inequívocamente la práctica y apoyan un lanzamiento rápido y de gran impacto".
Revolution tiene previsto presentar estos datos a las autoridades reguladoras de todo el mundo, incluida la FDA estadounidense. La empresa ha recibido el vale de prioridad de la FDA, destinado a acelerar el desarrollo y la revisión de fármacos.
"Se trata de un éxito rotundo", afirmó Cheng, quien añadió que existe la posibilidad de que la píldora obtenga la aprobación a finales de este año.
La píldora también se está evaluando en otros ensayos de última fase, como los de PDAC y cáncer de pulmón no microcítico.
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