Intellia sube después de que la FDA de EE.UU. levante la suspensión del ensayo de terapia génica para cardiopatías

2 mar - Las acciones de la empresa de terapia génica Intellia Therapeutics NTLA.O suben un 3,1% hasta 14,21 dólares

La empresa afirma en (link) que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha retirado la suspensión clínica de la última fase del ensayo de su terapia génica experimental para una enfermedad cardiaca

El año pasado, la empresa comunicó que la FDA había suspendido los dos principales ensayos clínicos en fase avanzada del tratamiento genético nexiguran ziclumeran, tras la muerte de un paciente por complicaciones hepáticas graves

En enero, la FDA retiró la suspensión clínica de uno de los ensayos, MAGNITUDE-2, después de que la empresa adoptara medidas de mitigación, como una mayor vigilancia de las pruebas de laboratorio hepáticas y la exclusión de pacientes con determinadas anomalías hepáticas

"Más allá de estos cambios, hay que decir que la suspensión fue bastante rápida y que probablemente la interrupción del calendario clínico sea mínima", afirma Evercore ISI

La terapia se está probando en pacientes con cardiomiopatía amiloide transtiretina (ATTR-CM), una enfermedad cardiaca grave que empeora y en la que se acumula una proteína anormal en el corazón, que lo vuelve rígido y menos capaz de bombear sangre correctamente

Incluyendo los movimientos de la sesión, NTLA subió un 56,4% en lo que va de año