Intellia sube tras levantar la FDA la suspensión clínica del ensayo de terapia génica para cardiopatías
2 mar - Las acciones del desarrollador de terapia génica Intellia Therapeutics NTLA.O suben un 4,8% hasta los 14,44 dólares en las operaciones previas a la apertura del mercado.
La empresa afirma (link) que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha retirado la suspensión clínica del ensayo en fase avanzada de su terapia génica experimental para una enfermedad cardiaca
El año pasado, la empresa informó de que la FDA había suspendido los dos principales ensayos clínicos en fase avanzada del tratamiento genético nexiguran ziclumeran, tras la muerte de un paciente por complicaciones hepáticas graves
En enero, la FDA retiró la suspensión clínica de uno de los ensayos, MAGNITUDE-2, después de que la empresa adoptara medidas paliativas, como un mayor control de las pruebas de laboratorio hepáticas y la exclusión de pacientes con determinadas anomalías hepáticas
El tratamiento se está probando en pacientes con miocardiopatía amiloide transtiretina (ATTR-CM), una cardiopatía grave que empeora y en la que se acumula una proteína anormal en el corazón, que lo vuelve rígido y menos capaz de bombear sangre correctamente
La NTLA aumentó un 53,3% en 2025
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