Định giá của công ty được đánh giá ở mức định giá quá thấp,và mức độ công nhận từ các tổ chức là rất cao. Trong 30 ngày qua, nhiều nhà phân tích đã xếp hạng công ty là Mua. Giá cổ phiếu đang dao động ngang trong vùng hỗ trợ và kháng cự, tạo cơ hội cho chiến lược giao dịch lướt sóng trong phạm vi dao động.
Điểm số cổ phiếu
Thông tin liên quan
Xếp hạng Ngành
292 / 506
Xếp hạng tổng thể
503 / 4720
Ngành
Công nghệ sinh học & Nghiên cứu Y tế
Kháng cự & Hỗ trợ
Không có dữ liệu
Biểu đồ radar
Giá hiện tại
Trước
Mục tiêu của các nhà phân tích
Dựa trên tổng số
3
nhà phân tích
Mua
Xếp hạng hiện tại
11.313
Giá mục tiêu
+338.47%
Không gian tăng trưởng
Tuyên bố Miễn trừ trách nhiệm: Dữ liệu xếp hạng và giá mục tiêu từ các nhà phân tích của LSEG chỉ mang tính tham khảo và không phải là lời khuyên đầu tư.
Điểm nhấn doanh nghiệp
Điểm mạnhRủi ro
TuHURA Biosciences, Inc. is a Phase III registration-stage immuno-oncology company developing novel technologies to overcome resistance to cancer immunotherapy. The Company’s lead personalized cancer vaccine candidate, IFx-2.0, is designed to overcome primary resistance to checkpoint inhibitors. It is preparing to initiate a single randomized placebo-controlled Phase III registration trial of IFx-2.0 administered as an adjunctive therapy to Keytruda (pembrolizumab) in first line treatment for advanced Merkel cell carcinoma. In addition, the Company is leveraging its Delta receptor technology to develop novel bi-functional antibody drug conjugates (ADCs), targeting myeloid derived suppressor cells to inhibit their immune suppressing effects on the tumor microenvironment to prevent T cell exhaustion and acquired resistance to checkpoint inhibitors and cellular therapies. Its IFx platform technology utilizes a proprietary plasmid DNA (pDNA) or messenger RNA (mRNA).
Định giá hợp lý
PE gần nhất của công ty là 0.31, ở mức hợp lý trong 3 năm qua.
Tổ chức mua vào
Số lượng cổ phiếu do các tổ chức nắm giữ mới nhất là 22.69M, tăng 2.65% so với quý trước.
TuHURA Biosciences, Inc. is a Phase III registration-stage immuno-oncology company developing novel technologies to overcome resistance to cancer immunotherapy. The Company’s lead personalized cancer vaccine candidate, IFx-2.0, is designed to overcome primary resistance to checkpoint inhibitors. It is preparing to initiate a single randomized placebo-controlled Phase III registration trial of IFx-2.0 administered as an adjunctive therapy to Keytruda (pembrolizumab) in first line treatment for advanced Merkel cell carcinoma. In addition, the Company is leveraging its Delta receptor technology to develop novel bi-functional antibody drug conjugates (ADCs), targeting myeloid derived suppressor cells to inhibit their immune suppressing effects on the tumor microenvironment to prevent T cell exhaustion and acquired resistance to checkpoint inhibitors and cellular therapies. Its IFx platform technology utilizes a proprietary plasmid DNA (pDNA) or messenger RNA (mRNA).