릴리 비만약 승인, 스트럭처 약물에 기회 열어…H.C. 웨인라이트 분석

4월02일 - H.C. 웨인라이트, 일라이 릴리의 파운데이오(link)에 대한 식품의약품청 승인은 신약 개발사 스트럭처 테라퓨틱스의 GPCR.O 경구 비만 프로그램에 긍정적인 발전이라고 말했다

증권사, GPCR 주식에 대해 '매수' 등급과 100달러의 목표 주가 유지했다

이번 승인은 경구용 비만 치료제 시장을 정의하는 데 도움이 되지만, 파운데이요의 부분 GLP-1 작용제 라벨은 체중 감소에 한계를 시사하며 GPCR의 알레니글리프론과 같은 차세대 약에 대한 여지를 남긴다

알레니글리프론은 44주째에 16.3%의 위약 조정 체중 감소를 보인 반면, 파운데이오는 72주째에 12.4%의 체중 감소를 보였으며, 복용 중단율도 더 낮았다

이는 알레니글리프론이 1차 약제뿐만 아니라 환자가 주사제로 체중을 감량한 후 후속 치료제로도 자리매김할 수 있음을 시사한다

"제바운드 또는 웨고비에서 전환하는 환자들이 12% 약물보다 16% 플러스 약물에서 체중 회복이 훨씬 적을 수 있기 때문에 알레니글리프론이 파운데이요보다 더 매력적인 단계적 유지 옵션이라고 생각한다"고 H.C. 웨인라이트는 말했다

릴리 약의 가격을 낮추면 더 많은 환자를 유치하여 경구 비만 시장을 확대할 수 있으며, 약이 시장에 출시되면 GPCR에도 도움이 될 수 있다고 말했다

세션의 움직임을 포함하여 GPCR 주가는 올해 들어 현재까지 22.3% 하락했다