종합 1-리포신 산후 우울증 약, 후기 임상서 주요 목표 미달

4월02일 (로이터) - 리포신 LPCN.O는 목요일 산후 우울증에 대한 경구용 실험 약물이 후기 연구에서 우울증 증상의 심각성을 감소시키는 주요 목표를 달성하지 못했으며, 이로 인해 개장 전 거래에서 약물 개발사의 주가가 약 77% 하락했다고 밝혔다.

• 경구용 약물인 LPCN 1154는 산후 우울증 환자 90명을 대상으로 시험됐다.

• 리포신은 이 연구의 주요 목표는 투약 후 60시간 후 표준 우울증 척도에서 우울증 증상의 변화를 측정하는 것이었으며, 당시 이 약은 위약을 능가하지 못했다고 말했다.

• 임상시험 후 실시한 별도의 분석에서 리포신은 정신과 질환의 병력이 있는 환자는 위약을 투여한 환자보다 빠르면 12시간부터 최대 30일까지 더 크고 빠른 개선 효과를 보였다고 말했다.

• 리포신은 이 약이 일반적으로 안전했으며 심각한 부작용이 보고되지 않았고 과도한 졸음이나 의식 상실 사례도 없었다고 말했다.

• 이 회사는 현금을 보존하고 LPCN 1154에 대한 추가 연구, 파트너십 또는 기타 전략적 움직임을 포함한 모든 옵션을 검토할 계획이라고 밝혔다.

• 리포신은 앞으로 몇 주 안에 임상시험 데이터에 대한 전체 분석을 완료하고 다가오는 의학 컨퍼런스에서 자세한 결과를 발표할 예정이라고 말했다.