업데이트 2-컴파스 패스웨이의 우울증 치료제가 후기 연구에서 주요 목표를 달성했다

2월17일 (로이터) - 의약품 개발업체 컴퍼스 패스웨이즈(Compass Pathways, CMPS.O)는 실로시빈 기반 우울증 치료제가 후기 연구에서 증상의 심각성을 감소시켜 주가가 23% 가까이 상승했다고 화요일 밝혔다.

실험용 치료제인 COMP360은 환각 화합물인 실로시빈을 기반으로 하며, 매일 복용하는 항우울제의 단기간, 일시적인 대안으로 설계되었다.

분석가들에 따르면 정신과 질환에 대한 사이키델릭 기반 치료제의 급성장하는 시장은 최대 500억 달러(link)의 가치가 있을 수 있다.

Compass Pathways의 치료법은 치료 저항성 우울증 환자 1,000명 이상을 대상으로 한 두 건의 대규모 임상시험에서 평가됐다.

최근 연구에서 3주 간격으로 두 번의 고용량 치료를 받은 환자는 저용량을 투여 한 환자보다 6 주 후에 증상이 더 많이 감소했다고 회사는 밝혔다.

Compass는 두 번째 후기 연구에서 25mg 용량의 COMP360 치료제를 두 번 복용 한 환자가 표준화 된 우울증 증상 척도로 측정 한 결과, 1mg 용량을 투여받은 환자보다 상태가 3.8 포인트 개선되었다고 말했다.

2025 년 6 월, 회사는 (link) 분석가와 투자자들이 예상했던 5 점 감소에 비해 25mg 단일 용량에 대한 첫 번째 후기 단계 연구에서 중증도 증상이 3.6 점 개선 된 것으로 나타났다.

또한 이 치료제의 효능은 이미 해당 질환 치료제로 승인된 존슨앤드존슨의 케타민 기반 치료제인 JNJ.N(link) 스프라바토의 효능보다 낮은 것으로 나타났다.

두 후기 연구 모두에서 치료는 일반적으로 내약성이 좋았으며 새로운 안전성 문제는 보고되지 않았다고 Compass Pathways는 말했다.

이 회사는 미국 식품의 약국에 회의를 요청했으며 올해 말 승인을 위해 약물을 제출할 계획이라고 밝혔다.