아르마타 파마 주가, 美 FDA 후기 감염 임상 승인에 급등

1월13일 - 아르마타 파마슈티컬스 주가는 개장 전 24.8% 상승한 8.26달러를 기록했다.

동사는 미국 FDA가 중간 단계 연구 데이터가 AP-SA02라는 치료법을 후기 단계 임상시험으로 진행하는 것을 지지한다는 데 동의했다고 밝혔다.

AP-SA02는 장기로 퍼져 생명을 위협할 수 있는 심각한 혈류 감염인 복잡한 황색 포도상 구균 균혈증을 치료하기 위해 테스트되고 있다.

이 임상시험은 치료법이 현재 표준 치료보다 우수한지 여부를 테스트한다.

ARMP에 따르면, FDA는 또한 이 치료법에 시장 독점권 연장과 같은 인센티브를 제공할 수 있는 적격 전염병 제품 지정을 고려할 것이라고 밝혔다.

아르마타는 2026년 하반기에 임상시험을 시작할 것으로 예상한다.

ARMP, 2025년 222% 상승