뉴로크린의 운동 장애 치료제, 후기 임상 시험 실패

12월22일 (로이터) - 뉴로크린 바이오사이언스 NBIX.O는 월요일에 근육을 조절하는 뇌의 능력을 방해하는 일종의 장애를 가진 환자를 대상으로 한 후기 임상 시험에서 약물이 주요 목표를 달성하지 못했다고 밝혔다.

캘리포니아 주 샌디에이고에 본사를 둔 이 회사의 주가는 시간 외 거래에서 약 1% 하락했습니다.

뉴로크린은 통제되지 않은 불수의적 움직임이 특징인 두 번째로 흔한 형태의 이상 운동성 뇌성마비 환자를 대상으로 약물인 발베나진을 테스트하고 있었습니다.

다른 유형의 뇌성마비는 일반적으로 근육 경직이나 협응력 저하로 인해 움직임, 자세 및 일상 활동에 어려움을 겪습니다.

14주간의 연구에서 이 약을 복용한 환자들은 위약과 비교했을 때 불수의적 움직임의 일종인 무도병이 크게 개선되지 않은 것으로 나타났습니다.

뉴로크라인의 최고 의료 책임자인 산제이 케스와니는 "운동 이상성 뇌성마비 환자를 위한 승인된 치료법이 없기 때문에 이러한 결과는 실망스러운 결과입니다."라고 말했습니다.

이 회사는 다가오는 과학 회의에서 전체 연구 결과를 보고할 예정이라고 밝혔습니다.

잉그레자라는 이름으로 판매되는 발베나진은 미국에서 불수의적 움직임을 유발하는 신경 장애인 지체성 운동 이상증과 헌팅턴병과 관련된 무도병 치료제로 승인되었습니다.