리제네론, FDA 안과 질환 치료제 승인 확대에 주가 상승

11월19일 - 리제네론 REGN.O 주가는 폐장 후 5.30% 상승한 740달러에 거래됐다.

미국 식품의약품청(FDA)은 시력 상실의 흔한 원인인 망막정맥폐쇄 후 황반부종 환자 치료를 위해 초기 월 1회 투여 후 최대 8주마다 투여하는 안과 질환 치료제 아일리아의 고용량 버전을 승인했다.

FDA는 또한 승인된 적응증에 대해 일부 환자에 대한 월 1회 투여 옵션도 승인했다.

의사들이 환자 전환 전 4주마다 1회 투여하는 것을 원한다고 자주 지적해 온 점을 감안할 때, 오늘 업데이트는 지속적인 성장을 촉진하는 데 도움이 될 것이라고 중개업체 J.P. 모간이 전망했다.

망막정맥폐쇄는 망막의 정맥이 막힐 때 발생하는 질환이다.

리제네론은 미해결 문제 해결을 위해 캐털런트 인디애나와 지속적으로 협력 중이다 (link)

주가는 올해 들어 현재까지 1.3% 하락했다.