종합 1-브리스톨 마이어스, J & J, 중간 검토 후 혈액 응고 약물 임상 시험 중단

11월14일 (로이터) - 브리스톨 마이어스 스퀴브 BMY.N와 존슨 앤 존슨 JNJ.N은 독립적 인 검토 결과 연구가 일종의 심장병 환자에서 주요 목표를 달성 할 가능성이 낮다는 사실을 발견 한 후 실험용 혈전 약물에 대한 주요 후기 단계 시험을 중단했습니다.

금요일에 발표 된이 결정은 임상 시험 모니터링위원회의 사전 계획된 중간 분석에 따른 것으로, 혈소판이 서로 뭉쳐서 혈전을 형성하는 것을 방지하는 표준 항 혈소판 요법에 추가 할 때 약물 인 밀벡 시안이 이점을 보이지 않을 것으로 예상했습니다.

브리스톨 마이어스의 주가는 3.7% 하락했고, J&J는 소폭 하락했습니다.

BMO 캐피털 마켓의 애널리스트 에반 세이거만은 최근 일련의 임상적 실망에 이어 브리스톨 마이어스가 회복을 모색하고 있는 상황에서 이번 업데이트는 브리스톨 마이어스 주가에 부정적으로 작용할 수 있다고 말했습니다.

후기 단계의 연구는 일반적으로 혈전에 의해 심장으로가는 혈류가 갑자기 차단 될 때 발생하는 상태 인 급성 관상 동맥 증후군을 최근에 겪은 환자에서 밀벡 시안이 반복되는 심장 문제를 예방할 수 있는지 여부를 테스트하고있었습니다.

임상시험 중단 결정으로 미국과 유럽 연합에서 약 200만 명의 환자가 있을 것으로 예상했던 급성관상동맥증후군 시장에서 밀벡시안의 기회가 사라질 가능성이 있다고 세이거만은 말했습니다.

브리스톨 마이어스와 J&J는 2018년에 밀벡시안을 공동 개발 및 상용화하기 위해 협력하기 시작했으며, 밀벡시안은 팩터 XIa라는 단백질을 차단하는 새로운 종류의 혈액 희석제에 속합니다.

이 약물은 현재 치료법을 제한하는 출혈 위험을 피하면서 위험한 혈전을 예방하도록 설계되었습니다.

새로운 안전성 문제는 확인되지 않았다고 회사 측은 밝혔다.

그러나 두 회사는 밀벡시안의 다른 용도에 대해서는 여전히 낙관적이라고 말했습니다. 심방세동과 반복 뇌졸중 예방을 위해 이 약물을 테스트하는 두 개의 다른 후기 단계 연구가 계속되고 있으며, 2026년에 결과가 나올 것으로 예상됩니다.