골암 치료제, 임상시험서 질병 진행 늦춰…인히브릭스 주가 급등

206명의 환자를 대상으로 한 연구에서 오제키바트는 암이 악화되지 않고 생존한 기간을 위약 투여 환자들의 2.66개월에 비해 5.52개월로 늘렸다.

인히브릭스는 2026년 2분기에 미국 식품의약국에 시판 허가 신청서를 제출할 계획이라고 밝혔다.

이 회사는 뼈에서 시작하여 주로 관절 주변의 유연한 조직인 연골에 영향을 미치는 희귀 암인 연골육종을 치료하기 위해 약물을 테스트하고 있었다. 현재 이 질환에 대해 식품의약국 승인을 받은 치료법은 없다.

이 약물은 또한 질병을 조절하고 통증과 신체 기능 저하를 지연시키는 등 환자의 삶의 질을 개선하는 데 도움이 되었다.

이러한 효과는 연골육종에서 흔히 나타나는 IDH 돌연변이가 있는 환자군과 없는 환자군을 포함한 다양한 환자군에서 나타났다.

런던 왕립 마스덴 병원의 로빈 존스 박사는 "오제키바트와 그것이 육종 환자들에게 미친 영향에 대해 매우 고무적이고 열정적이다"라고 말했다.

치료는 대체로 잘 견뎌냈다. 임상시험 초기에 한 명의 환자가 간 독성으로 사망했지만, 이후 인히브릭스는 심각한 간 문제가 있는 환자를 배제하고 초기 치료 중 간 기능을 면밀히 모니터링하는 등 이러한 위험을 줄이기 위한 조치를 취했다고 밝혔다.

또한 인히브릭스는 대장암과 식품의약국 승인 치료제가 없는 희귀 뼈 및 연조직 암인 유잉 육종에 대해 오제키바트를 화학 요법과 병용하여 테스트한 진행 중인 연구의 초기 데이터를 공유했다.