10월06일 (로이터) - 바이오메아 퓨전의 BMEA.O 실험용 약물이 제2형 당뇨병 환자에서 지속적인 혈당 조절 효과를 보였으며 노보 노디스크의 NOVOb.CO 오젬픽과 같은 GLP-1 치료제에 반응하지 않는 환자에게 도움이 될 수 있다고 월요일에 밝혔다.
이코 바 메닙 약물 치료를 중단 한 후 9 개월 후에도 혈당 수치가 더 낮게 유지되어 인슐린을 생성하는 세포를 회복시키는 데 도움이 될 수 있음을 시사합니다.
1 년 동안 진행된 중간 단계 연구에서 노보의 오젬픽에서 결과를 보지 못한 제 2 형 당뇨병 환자들도 12 주 치료 후 눈에 띄는 개선을 보였다고 Biomea는 말했습니다.
아이코바메닙은 위약을 투여한 환자들에 비해 이러한 환자들의 혈당 수치를 평균 1.3% 감소시켰습니다. 전체 연구 집단의 감소율은 1.8%였습니다.
이코바메닙은 메닌이라는 단백질을 부분적으로 차단하여 제2형 당뇨병 환자의 자연적인 인슐린 생산을 잠재적으로 회복시키는 방식으로 작용합니다.
이 약은 특히 인슐린을 충분히 생산하지 못하는 사람들에게 효과적이었는데, 이들은 일반적으로 치료하기 어려운 그룹입니다.
2024년 미국 식품의약국은 이코바메닙의 용량 증량 단계에서 관찰된 잠재적인 간 독성에 대한 우려로 인해 바이오메아 퓨전의 임상시험을 보류했습니다.
이 보류는 3개월 후인 2024년 9월, Biomea가 안전성 문제를 해결하기 위해 연구 프로토콜을 수정한 후 해제되었습니다.
월요일에 회사는 2025 년 4 분기에 인슐린 결핍 환자를 대상으로하는 두 개의 다른 중간 단계 연구와 GLP-1 요법에 반응하지 않는 환자에 초점을 맞춘 다른 연구를 시작할 계획이라고 밝혔다.
이 회사의 주가는 공모 발표 후 급등락을 반복하며 5.2% 하락했습니다.