종합 3-스카이의 비만 약물, 중간 단계 임상 시험 주요 목표 놓쳐, 주식 탱크 공유

Mariam SunnyㆍPadmanabhan Ananthan

10월06일 (로이터) - 스카이 바이오사이언스의 SKYE.O 실험 치료제는 중간 단계 연구에서 비만 성인의 체중을 크게 줄이겠다는 주요 목표를 달성하지 못해 월요일 주가가 60% 이상 하락했습니다.

니마시맙(link)을 투여받은 환자들은 위약 비율을 조정했을 때 체중의 1.26%를 감량했는데, 이는 회사가 기대했던 5~8% 감소보다 낮은 수치입니다.

Skye는 지난해 안과 질환 치료제 후보물질이 중간 단계 임상시험에서 실패한 후 개발을 중단한 후 주 1회 피하 주사제인 니마시맙에 의존해 성장에 박차를 가하고 있습니다.

니마시맙은 저장된 지방을 분해하고 식욕 관련 호르몬을 조절하는 CB1 단백질을 차단하도록 설계되어 근육 손실 없이 지속적인 체중 감소에 도움을 줄 수 있습니다.

캔터 애널리스트 크리스틴 클루스카는 "스카이의 CB1 표적 접근 방식에 여전히 흥미를 느끼지만, 결론은 오늘 보고된 데이터만으로는 아직 확신할 수 없다는 것"이라며 고용량 투여로 경쟁력을 가질 만큼 충분한 체중 감소를 이끌어낼 수 있을지 여부는 "보여주기식 이야기"로 남을 것이라고 덧붙였습니다.

Skye는 이 연구에서 니마시맙과 관련된 신경정신과적 문제 (link) 는 관찰되지 않았다고 말했습니다.

"우리는 지금까지 이 메커니즘을 괴롭혔던 안전성 문제를 해결할 수 있는 해결책을 가지고 있습니다."라고 CEO인 푸닛 딜런은 로이터에 말했습니다.

136명의 환자를 대상으로 한 이 연구에서는 니마시맙과 노보 노디스크의 NOVOb.CO 위고비를 병용 투여한 결과, 26주 후 위고비만 투여한 환자들의 체중이 평균 13.2% 감소한 반면, 니마시맙을 병용 투여한 환자들은 체중이 10.25% 감소한 것으로 나타났습니다.

또한 이 병용 요법은 세마글루타이드 단독 요법에 비해 환자가 제지방량을 더 많이 보존하는 데 도움이 되었다고 연구팀은 밝혔습니다.

노보 및 릴리의 약물과 함께 테스트 중인 이러한 치료법은 2035년까지 300억 달러 이상의 매출(link)을 창출할 수 있습니다.