종합 4-에난타의 RSV 치료, 연구 회복 속도 향상에 도움, 주가 급등

Puyaan Singh

9월29일 (로이터) - Enanta Pharmaceuticals ENTA.O는 자사의 실험용 호흡기 세포 융합 바이러스 치료제가 감염으로 인한 합병증 위험이 높은 성인을 대상으로 한 중간 단계 연구에서 회복 속도를 크게 단축했다고 밝혔다 .

월요일 발표로 이 약물 개발사의 주가는 40% 상승했다.

그러나 경구용 약물인 젤리카파비르는 RSV 감염과 관련된 하부 호흡기 질환의 특정 증상을 해결하는 데 걸리는 시간을 개선한다는 주요 연구 목표를 달성하지 못했다.

RSV는 독감과 같은 계절성 감염을 일으키는 흔한 호흡기 바이러스다. 영유아 및 고령자의 폐렴 및 사망의 주요 원인이다 .

젤리카파비르를 복용한 환자의 모든 RSV 증상이 위약보다 2.2일 더 빨리 사라졌고, 울혈성 심부전, 만성 폐쇄성 폐질환이 있거나 75세 이상인 고위험군에서는 6.7일 더 빨리 사라졌다고 회사는 밝혔다.

"이번 임상시험 결과는 젤리카파비르가 RSV 치료제로 승인될 가능성이 높다는 것을 입증한 것이다."라고 H.C. 웨인라이트의 애널리스트 브랜든 포크스(Brandon Folkes)는 말했다.

미국의 고위험 성인에서 매년 200만~300만 건의 RSV가 발생하는 것으로 추정되는 만큼, 시장 침투율이 높지 않더라도 매우 중요한 상업적 기회가 될 수 있다고 Folkes는 말했다.

이 약물은 입원율 감소를 포함하여 연구의 다른 여러 이차 목표도 충족했다.

이 데이터는 잠재적인 일차 평가 변수를 식별하는 것을 포함하여 향후 후기 단계 연구에 정보를 제공할 것이라고 Enanta의 의료 책임자 인 Scott Rottinghaus는 컨퍼런스 콜에서 말했다.

최고 경영자 제이 루리는 에난타가 젤리카파비르의 추가 개발을 위해 파트너를 찾고 있다고 말했다.

현재 미국에서 승인된 성인 RSV 치료제는 없다. 예방 조치는 최근 승인된 GSK GSK.L, 화이자 PFE.N, 모더나 MRNA.O의 백신과 어린이용 머크 MRK.N, 사노피 SASY.PA, 아스트라제네카 AZN.L의 항체 의약품에 의존하고 있다.

길리어드 GILD.O도 이 질병을 치료하기 위해 오벨데시비르라는 약물을 개발 중이다.