희귀질환 치료제 개발자에게 유리한 미국 식품의약품청 프로그램, 제프리는 말합니다
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ReutersSep 4, 2025 11:39 AM
9월04일 - 증권사 Jefferies는 희귀 질환 치료제의 신속한 승인을 목표로하는 새로운 프로그램이이 분야의 약물 개발자에게 좋은 징조가 될 것이라고 말합니다
이번 주 초, 미국 FDA는 단일군 임상시험 데이터로 뒷받침되는 사례를 포함하여 환자 수가 매우 적은 희귀 질환을 대상으로 하는 의약품의 승인을 간소화하는 새로운 프로세스(link)를 제안했습니다
이 증권사는 FDA가 해당 질병의 영향을받는 환자 수가 1,000 명 미만이라는 적격성 기준에서 유연성을 보여 주면이 결정이 약간의 상승 여력을 제공 할 수 있다고 말합니다
최근 종가까지 RCKT는 73.6%, DYN은 42.7%, SRPT는 84.4% 하락했습니다
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