8월15일 (로이터) - 스콜피온 캐피털은 금요일 솔레노 테라퓨틱스 SLNO.O에 대한 숏 포지션을 공개하면서 최근 승인된 이 제약사의 희귀 유전 질환 치료제에 대한 문제를 언급하며 주가가7.8% 하락했습니다.
이 회사는 지난 3월 미국 식품의약품청(식품의약품청)으로부터 프라더-윌리 증후군을 치료하는 약물인 바이캣 XR(link)의 승인을 받았습니다. 이 약물은 식사 후에도 만족할 수 없는 배고픔이 지속되는 장애의 증상인 과식증을 치료합니다.
스콜피온 캐피털은 이 약물이 폐에 체액이 축적되고 심부전을 일으킬 위험이 높다고 주장했습니다. 또한 이 약이 "시장에서 퇴출될 위험이 있다"고 말했습니다.
솔레노는 논평 요청에 즉시 응답하지 않았습니다. 로이터는 보고서에서 제기 된 주장을 독립적으로 확인할 수 없었습니다.
두 명의 분석가는 의사들이 이 약의 안전성에 대해 우려하지 않는다고 말했습니다.
스티펠의 애널리스트 제임스 콘둘리스는 "궁극적으로 우리의 견해는 바이카트에 대한 의사들의 피드백, 특히 안전성이 일관되게 긍정적이었다는 것입니다."라고 말했습니다.
파이퍼 샌들러 애널리스트는 과거 조사에서 일관되게 안전성에 대한 우려와 전반적인 편안함이 발견되지 않았다고 지적하며 이러한 정서를 반영했습니다.
부종과 고혈당증은 바이카트와 관련된 부작용으로 알려져 있다고 콘둘리스는 메모에서 말했습니다.
4월에 바이캣 XR을 출시한 이 회사의 주가는 올해 들어 지금까지 약58% 상승했습니다. 이달 초 Soleno는 이 약의 고유 처방자가 295명이라고 밝혔습니다.
이전에 이 공매도 업체는 하모니 바이오사이언스 HRMY.O와 알라코스 37Z.SG 등 다른 생명공학 업체도 타깃으로 삼았습니다.