Bhanvi SatijaㆍSiddhi Mahatole
7월29일 (로이터) - 분석가들이 근육 유전자 치료제의 미국 출하 재개가 유동성과 치료제의 시장 철수에 대한 즉각적인 우려를 진정 시킨다고 말하면서 사렙타 테라퓨틱스 SRPT.O 주가는 화요일에 3 일 연속 하락세를 기록했습니다.
이 회사는 월요일에 미국에서 듀센 근이영양증이라는 희귀 질환을 치료하기 위해 승인 된 Elevidys의 배송을 재개 할 것이라고 밝혔다 (link) - 걸을 수있는 환자들에게.
파트너사인 로슈ROG.S는 화요일에 미국 외 다른 국가의 외래 환자를 위한 엘리비디의 신규 주문과 배송도 중단되었던 것을 재개할 것이라고 밝혔습니다.
그러나 독립적으로 걸을 수없는 환자에 대한 미국 선적은 올해 초 두 명의 십대 소년이 사망 한 후 최근 몇 주 동안 Sarepta에 대한 규제 조사가 강화 된 이후 여전히 중단되었습니다.
배송 중단으로 인해 사렙타의 최대 수익 창출원인 엘리비디스의 미래와 회사의 재무제표에 대한 우려가 커졌습니다.
사렙타의 이번 결정은 미국 식품의약국이 브라질에서 발생한 8세 소년의 사망이 치료제와 관련이 없다는 기관 조사 결과에 따라 엘리비디스의 출하 재개를 승인한 후 내려진 것입니다.
윌리엄 블레어의 애널리스트 사미 코윈은 "FDA의 권고와 미국에서의 상업적 치료 재개로 엘리비디가 공식적으로 시장에서 퇴출될 위험은 사실상 사라졌습니다."라고 말했습니다.
월스트리트 애널리스트들은 이번 조치로 사렙타가 파트너사인 애로우헤드(ArrowheadARWR.O)에 대한 단기 지급을 이행하고 당분간 부채 시설에 대한 접근성을 유지할 수 있을 것이라고 말했습니다.
그러나 일부 분석가들은 최근 평판에 타격을 입은 점을 감안할 때 치료법 사용에 대한 회의론에 대해 경고하고 회사의 유동성에 대한 위험을 완전히 할인하기 전에 Sarepta의 최신 판매 수치를 기다릴 것이라고 말했습니다.
지난 3월 엘리비디스와 관련된 첫 사망자가 보고된 이후 회사의 주가는 80% 이상 하락했습니다. 화요일에는 32%나 급등한 18.35달러까지 치솟았습니다.