미국에서 유전자 치료제 엘리비디스의 출하 재개 후 사렙타 주가 반등

7월29일 (로이터) - 분석가들이 근육 유전자 치료제의 미국 출하 재개로 재정적 역풍이 부분적으로 제거되고 시장 철수 위험이 감소한다고 말하면서 사렙타 테라퓨틱스 SRPT.O 주가는 화요일 종을 앞두고 30 % 이상 급등했습니다.

이 회사는 월요일에 미국에서 듀센 근이영양증이라는 희귀 질환을 치료하기 위해 승인 된 Elevidys의 배송을 재개 할 것이라고 밝혔다 (link) - 걸을 수있는 환자에게. 올해 초 두 명의 10대 소년이 사망한 이후 독립적으로 걸을 수 없는 환자에 대한 미국 내 배송은 여전히 중단된 상태입니다.

이러한 사건으로 인해 최근 몇 주 동안 사렙타에 대한 규제 당국의 조사가 강화되었으며, 배송 중단으로 인해 회사의 최대 수익 창출원인 엘리비디스의 미래에 대한 우려도 커졌습니다.

사렙타의 발표는 브라질에서 발생한 8세 소년의 사망이 엘레비디스와 관련이 없다는 조사 결과가 나온 후 자발적 출하 보류 조치를 해제하라는 미국 식품의약국의 권고에 따른 것입니다.

월스트리트 애널리스트들은 선적 재개로 인해 사렙타가 파트너사인 애로우헤드ARWR.O에 대한 단기 지급을 이행하고 부채 시설에 대한 접근성을 유지할 수 있을 것이라고 말했습니다.

윌리엄 블레어의 애널리스트 사미 코윈은 "FDA의 권고와 미국에서의 상업적 치료 재개로 엘리비디가 공식적으로 시장에서 퇴출될 위험은 사실상 사라졌습니다."라고 말했습니다.

분석가들은 이번 결정으로 일부 환자들이 치료제에 다시 접근할 수 있게 되었지만, 최근 평판에 타격을 입었기 때문에 환자와 의사들이 주저할 수 있다고 경고했습니다.

코윈은 "환자 사망에 관한 뉴스 헤드라인이 단기적으로 상업적 관심에 어떤 영향을 미칠지는 지켜봐야 할 것"이라고 말했습니다.

사렙타의 파트너인 로슈ROG.S도 미국 외 일부 국가에서 엘리비디의 출하를 중단했습니다.

사렙타의 주가는 개장 전 거래에서 36% 급등한 18.85달러를 기록했습니다. 지난 3월 엘레비디스 관련 첫 사망자가 보고된 이후 80% 이상 하락했습니다.