종합 1-셀큐시티의 3중 약물 조합이 유방암 임상시험에서 아스트라제네카의 치료법 1위를 차지했습니다

Mariam Sunny

7월28일 (로이터) - 셀큐리티 CELC.O는 월요일 실험적 병용 치료가 후기 연구에서 일종의 진행성 유방암의 진행을 지연시켜 생명 공학 회사의 주가가 사상 최고치로 치솟았다고 밝혔다.

게다톨리십이라는 약물은 화이자의 PFE.N 입랜스 및 아스트라제네카의 AZN.L 내분비 치료제 파슬로덱스와 병용하여 이전에 치료받은 적이 있는 HR+/HER2- 진행성 유방암 환자의 질병 진행 또는 사망 위험을 파슬로덱스 단독 요법에 비해 76% 감소시켰습니다.

HR+/HER2- 유방암은 전체 유방암의 약 70%를 차지합니다.

리링크 파트너스의 애널리스트 앤드류 베렌스는 이 연구가 "전례 없는 결과"를 보여줬다고 말했습니다. 베렌스는 게다톨리십이 특히 지역사회 환경에서 유방암 2차 치료제로서 새로운 표준 치료법이 될 수 있다고 말했습니다.

셀큐리티의 3중 병용 치료는 파슬로덱을 사용한 약 2개월에 비해 환자가 질병의 진행 없이 평균 9.3개월 동안 생존하는 데 도움이 되었습니다.

게다톨리십은 노바티스의 NOVN.S 아피니터와 아스트라제네카의 트루캅을 포함하는 PAM 억제제 계열의 약물에 속합니다.

셀큐리티는 2차 치료 환경에서 이 치료제의 매출 잠재력을 50억 달러로 예상하고 있습니다.

이 치료법은 이전의 초기 단계 연구보다 후기 단계 시험에서 더 나은 내약성을 보였으며 고혈당과 입 안쪽 조직의 염증 발생률이 낮았다고 회사는 자세한 내용을 제공하지 않고 말했다.

이 연구는 또한 게다 톨리 십과 입랜스의 이중 병용 요법이 환자의 질병 진행없이 생존 기간을 평균 7.4 개월 연장 한 반면 파슬로 덱을 사용한 약 2 개월에 비해 환자의 생존 기간을 평균 7.4 개월 연장 한 것으로 나타났습니다.

셀큐리티는 올해 말 종양에 일부 유전자 변이가 있는 환자를 대상으로 한 별도의 임상시험 데이터와 후기 단계 연구의 전체 결과를 보고할 계획입니다.

4분기에 미국 판매 승인을 신청할 예정입니다.

미네소타에 본사를 둔 이 회사의 주가는 초기 거래에서 38.02달러로 두 배 이상 올랐습니다.