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Padmanabhan Ananthan
7월18일 (로이터) - 브리스톨 마이어스 스퀴브 BMY.N은 금요일에 자사의 블록버스터 약물 인 레 블로 질과 다른 치료법을 병용 한 희귀 골수암으로 인한 빈혈 치료를위한 후기 단계 시험의 주요 목표를 달성하지 못했다고 밝혔다.
이 연구는 골수섬유증 환자가 치료 첫 24주 동안 12주 동안 적혈구 수혈을 받지 않아도 되는 통계적으로 유의미한 결과를 얻지 못했습니다.
레이몬드 제임스 애널리스트들은 향후 수익이 주요 약품의 사용 확대에 의존하기 때문에 이 실패는 회사의 장기적인 도전 과제를 예고할 수 있다고 말했습니다.
그들은 궤양성 대장염 및 크론병 치료제 소틱투, 심장병 치료제 캄지오스, 초기 흑색종 치료제 옵디발락 , 정신분열증 치료제 코벤피 등 광범위한 승인을 위한 여러 기회를 놓쳤다고 지적했습니다.
그러나 이 회사는 이 약의 전망에 대해 낙관적인 입장을 유지하며 레블로질을 투여받은 환자들의 수혈 횟수가 감소하고 빈혈의 주요 척도인 헤모글로빈 수치가 증가했다고 밝혔습니다. 임상시험에서 나타난 부작용은 이전에 보고된 레블로질에 대한 부작용과 유사했습니다.
브리스톨 마이어스의 혈액학, 종양학 및 세포 치료 책임자인 앤 커버(Anne Kerber)는 "레블로질이 골수섬유증 환자의 빈혈을 임상적으로 개선했다는 것은 매우 고무적인 일입니다."라고 말했습니다.
레블로질은 골수형성이상증후군 및 베타 지중해빈혈을 포함한 다른 혈액 질환과 관련된 특정 유형의 빈혈에 대해 이미 승인되었습니다. 브리스톨 마이어스는 2024년 레블로질의 글로벌 매출로 17억 7,000만 달러를 기록했습니다.
골수섬유증 환자를 대상으로 한 후기 임상시험에서는 면역 체계를 둔화시켜 작용하는 야누스 키나제 억제제 계열의 약물을 레블로질과 함께 시험했습니다.
골수섬유증은 골수에 상처를 입혀 건강한 혈액 세포의 생성을 억제하는 암의 일종입니다.
BMO 캐피털 마켓 애널리스트들은 데이터의 강점과 제한된 치료 옵션을 고려할 때 투자자들이 헵시딘 포트폴리오를 호의적으로 볼 수 있기 때문에 레블로질의 임상시험 실패는 디스크 메디신 IRON.O에 긍정적일 수 있다고 말했습니다.
디스크 메디슨의 주가는 4% 상승한 반면, 브리스톨 마이어스는 오전 거래에서 1% 하락했습니다.