종합 2-서밋, 아스트라제네카, 150억 달러 규모의 항암제 라이선스 계약 협상 중, 블룸버그 뉴스 보도

7월03일 (로이터) - 아스트라제네카AZN.L가 서밋 테라퓨틱스SMMT.O와 150억 달러에 달하는 거래에 따라 실험용 폐암 치료제를 라이선스하기 위해 협상 중이라고 블룸버그 뉴스가 이 문제에 정통한 사람들을 인용해 목요일에 보도했습니다.

서밋 테라퓨틱스의 주가는 이날 오전 거래에서 9.7% 급등한 25.81달러를 기록했습니다.

캘리포니아 멘로 파크에 본사를 둔이 의약품 개발자는 논평을 요청하는 로이터의 요청에 즉시 응답하지 않았고 AstraZeneca 대변인은 논평을 거부했습니다.

블룸버그 뉴스는 거래에는 나중에 마일스톤 지불 외에 Summit에 수십억 달러의 선불금이 포함될 수 있다고 말했다. 보고서에 따르면 협상이 결렬되거나 서밋이 라이선싱을 위해 다른 파트너를 선택할 수도 있습니다.

이번 협상에는 서밋이 2022년 12월 중국에 본사를 둔 Akeso<9926 . HK>와 최대 50억 달러 규모의 별도 계약 ( (link) ) 을 통해 권리를 확보한 약물인 이보네시맙이 포함됩니다 .

Summit은이전에 치료를 받은 적이 있는 폐암 환자를 치료하기 위해 이보네시맙을 테스트하고 있습니다.이 약은 이미 작년 5월 중국에서 승인을 받았으며, Summit은 미국에서도 시판 허가를 신청할 계획입니다.

후기 연구에서 이보네시맙은 화학 요법과 병용하여 전체 생존율에서 긍정적 인 경향을 보였지만 "통계적으로 유의미한 이점을 얻지 못했습니다."라고 회사는 5 월에 말했습니다.

작년의 초기 데이터에 따르면 일부 폐암 환자의 생존율 (link) 이 머크의 블록버스터 약물인 키트루다를 복용한 환자보다 더 나은 생존율을 보였습니다 (MRK.N).

서밋과 아케소는 중국에서 실시한 연구에서 이보네시맙-화학요법 요법을 베이진의 688235.SS 승인 약물인 테빔브라와 화학요법과 함께 테스트하고 있었습니다.