업데이트 2-우울증 치료제가 깊은 인상을 남기지 못한 후 컴퍼스 주가는 폭락했습니다

6월23일 (로이터) - 컴파스 패스웨이의 실로시빈 기반 우울증 치료제 CMPS.O가

는 월요일 후기 연구에서 통계적으로 유의미한 효과를 보였지만 시장의 기대에 미치지 못하여 초기 거래에서 회사 주가가 38% 급락했습니다.

치료 저항성 우울증 환자에게 6주 동안 COMP360을 투여한 결과, 표준화된 우울증 척도로 측정한 증상이 위약에 비해 3.6점 감소한 것으로 나타났습니다.

컴파스는 이 결과를 "통계적으로 유의미하다"고 말했지만, 5점 정도의 증상 감소를 기대했던 애널리스트와 투자자들은 다소 실망했습니다.

RBC 캐피털 마켓 애널리스트는 메모에서 치료 효과의 미미한 크기와 치료의 지속성 및 반응률에 대한 세부 정보가 부족하다는 점이 투자자 심리에 부담을 줄 수 있지만 전반적으로 긍정적인 데이터는 여전히 최종 승인을 뒷받침할 수 있다고 주장했습니다.

컴파스는 6주간의 연구 결과를 미국 규제 당국과 논의할 계획이지만 일정은 밝히지 않았습니다.

합성 실로시빈 치료법은 매일 복용하는 항우울제에 대한 단기적이고 일시적인 대안으로 설계되었다고 최고 경영자 인 Kabir Nath는 월요일 결과를 앞두고 로이터와의 인터뷰에서 매년 2,100만 명 이상의 미국 성인에게 영향을 미치는 우울증 치료에 대한 "매우 다른"접근 방식이라고 말했습니다.

Compass는 25밀리그램의 COMP360을 심리적 지원과 함께 투여한 결과 환자들이 통계적으로 유의미한 우울 증상 감소 또는 완화를 달성할 수 있었다고 말했습니다.

이 약물의 중간 단계 데이터는 이전에 자살 경향에 대한 우려를 제기한 바 있습니다.

독립적인 모니터링 위원회가 약물의 안전성 데이터를 검토한 결과, 예상치 못한 안전성 결과는 없었으며 "치료군과 위약군 간에 임상적으로 의미 있는 자살 생각의 불균형"도 발견되지 않았다고 회사는 밝혔습니다.

컴파스는 외상 후 스트레스 장애와 신경성 식욕부진증을 포함한 다른 정신 건강 장애에 대해서도 이 화합물을 테스트하고 있습니다.

회사는 2026년 하반기까지 COMP360을 테스트하는 또 다른 후기 단계 연구의 26주 데이터를 공유할 계획입니다.