종합 1-노바백스의 코로나-독감 콤보 백신, 시험에서 강력한 면역 반응 보임

6월11일 (로이터) - 노바백스의 NVAX.O 실험용 COVID-19- 인플루엔자 병용 및 단독 인플루엔자 백신은 후기 시험에서 이미 승인 된 바이러스에 대한 주사와 유사하게 65 세 이상의 성인에서 강력한 면역 반응을 일으켰습니다.

두 백신 후보 모두 새로운 안전성 문제없이 내약성이 좋았다고 생명 공학 회사는 수요일 밝혔다.

주가는 개장 전 거래에서 1.3 % 상승한 7.29 달러로 상승했습니다.

약 2,000 명의 참가자가 참여한이 연구는 각각 COVID-19 백신 인 Nuvaxovid와 Sanofi의 SASY.PA 독감 백신 Fluzone HD와 비교하여 COVID- 인플루엔자 조합 및 독립형 독감 백신의 안전성과 면역 반응을 테스트했습니다.

노바백스는 이 연구가 통계적으로 유의미한 결과를 보여주도록 설계되지는 않았다고 밝혔습니다. 이 데이터는 규제 승인을 위해 제출할 수있는 향후 후기 단계 연구를 설계하는 데 사용될 것이라고 밝혔다.

메릴랜드에 본사를 둔 이 생명공학 기업은 파트너십을 통해 후보 물질을 상업화하는 데 초점을 맞추고 있으며, 이러한 실험용 백신의 추가 개발을 진행할 수 있는 파트너를 계속 찾고 있다고 말했습니다.

이 회사는 지난해 사노피와 최대 12억 달러(link)에 달하는 라이선스 계약을 체결하여 코로나19 백신인 뉴박소비드를 상업화하고 추가 개발했습니다.

뉴박소비드는 지난달 미국 식품의약품청(식품의약품청)이 4월 1일 목표(link)를 놓친 (link) 이후 미국 승인을 획득(link)했습니다.

그러나 이 승인은 12세 이상의 노인과 고위험군으로 사용을 제한했습니다. 기존의 단백질 기반 주사는 화이자 PFE.N/바이오엔텍 22UAy.DE 및 모더나 MRNA.O의 메신저 RNA 기반 라이벌에 대한 대안을 제공합니다.

이번 주 초, 오랜 백신 회의론자인 로버트 F. 케네디 주니어 보건부 장관은 미국 질병통제예방센터의 백신 전문가 패널 (link) 의 모든 회원을 해고했는데, 공중 보건 전문가들은 이러한 조치가 현재 사용 가능한 백신에 대한 신뢰를 약화시킬 수 있다고 말했습니다.