Ludwig BurgerㆍMichael Erman
6월02일 (로이터) - 브리스톨 마이어스 스퀴브BMY.N가 독일의 바이오엔텍BNTX.O 파트너인 에 최대 111억 달러를 지불하고 라이벌인 머크&코의 베스트셀러 약물 키트루다를 대체할 수 있는 차세대 암 면역 치료제를 개발하기로 합의했습니다.
조건 없는 35억 달러의 지불이 포함된 이번 계약은 실험적인 암 치료법에 장기적으로 집중하고 화이자의 코로나19 백신 파트너로서의 성공이 일회성 성과가 아니라는 것을 보여주려는 BioNTech의 야망을 뒷받침합니다.
또한, 제약 업계 전반에 걸쳐 면역 체계를 활성화하는 동시에 종양의 혈액 공급을 차단하는 새로운 이중 작용 메커니즘(Merck & Co의 MRK.N 키트루다를 포함한 기존 약물과 유사)을 마스터하기 위한 노력을 강조하고 있습니다.
바이오엔텍의 독일 상장 주식 22UAy.DE는 1236 GMT까지 16.7% 급등하며 6주 만에 최고치를 기록했습니다.
두 회사는 별도의 성명을 통해 미국 그룹이 여러 고형 종양 유형에 대한 BioNTech의 약물 인 BNT327을 공동 개발하고 공동 상용화 할 것이라고 밝혔다.
바이오엔텍의 최고 경영자 겸 공동 설립자인 우구르 사힌(Ugur Sahin)은 이번 협업이 "BNT327의 잠재력을 완전히 실현하기 위해 개발을 가속화하고 광범위하게 확장하는 데 도움이 될 것"이라고 말했습니다( )
두 회사는 프레젠테이션 슬라이드에서 브리스톨 마이어스가 임상 개발 및 제조 분야의 글로벌 네트워크를 파트너십에 도입할 것이라고 말했습니다.
바이오엔텍은 성명에서 파트너들이 2024년 매출이 295억 달러에 달하는 키트루다를 포함한 소위 체크포인트 억제제가 지배하고 있는 암 시장 부문에서 새로운 치료 표준을 세우고자 한다고 말했습니다.
서구 제약사들은 중국에서 개척된 PD-1/VEGF 이중특이항체로 알려진 신약 기술에 대한 접근권을 확보하기 위해 수많은 거래를 성사시켰습니다.
화이자는 지난달 중국의 3S바이오(link)와 제휴하여 12억 5천만 달러를 선불로 지급하고 개발 성과에 따라 최대 48억 달러를 추가로 지급하기로 했습니다.
중국의 개발 추진으로 키트루다 사업이 위협을 받고 있는 머크 앤 코는 작년 11월 중국 라노바 메디신스(LaNova Medicines)의 초기 단계 암 치료제 (link) 를 최대 33억 달러에 라이선스했습니다.
"우리는 이제 이 새로운 메커니즘의 차별성에 대한 업계의 신뢰를 얻기 시작했습니다."라고 BMO Capital Markets의 애널리스트들은 메모에서 말했습니다.
그들은 "광범위한 개발 계획과 잠재적 인 상용화를 관리하기 위해 대형 제약 회사와 파트너 관계를 맺은"BioNTech를 환영했습니다.
비슷한 화합물에 대해 중국의 ImmuneOnco 1541.HK와 협력하고있는 Instil Bio (link) TIL.O의 주식은 월요일 미국 거래에서 24 % 급등했습니다 (link).
서밋 테라퓨틱스 (link) SMMT.O와 중국의 아케소9926.HK가 이보네시맙이라는 신약 후보물질로 개발 경쟁에서 또 다른 파트너십을 맺었습니다.
바이오엔텍은 올해 초 중국의 바이오테우스(link)를 선불 8억 달러와 개발 성과에 따라 최대 1억 5천만 달러에 인수함으로써 BNT327의 완전한 소유권을 확보했습니다.
이전에는 2023년 계약(link)에 따라 이 약물에 대한 특정 권리를 보유하고 있었습니다.
브리스톨은 15억 달러의 초기 지불금 외에도 2028년까지 20억 달러의 비조건부 연도별 지불금을 바이오엔텍에 지급할 계획입니다. 또한 개발, 규제 및 상업적 마일스톤으로 최대 76억 달러의 수익을 올릴 수 있다고 브리스톨은 밝혔습니다.
양사는 약물의 글로벌 이익과 손실을 균등하게 공유하며, 공동 개발 및 제조 비용도 일부 예외를 제외하고는 50 대 50으로 분담합니다.
BNT327은 광범위한 단계의 소세포 폐암 및 비소세포 폐암의 1차 치료제로 시험되고 있습니다. 현재까지 1,000명 이상의 환자가 이 약으로 치료를 받았습니다.