5월28일 (로이터) - 의약품 개발사 펩젠PEPG.O는 수요일에 듀센 근이영양증에 대한 실험적 치료제 개발을 중단할 것이라고 밝혔다 (DMD) 중간 단계 연구에서 단백질 생산을 촉진하지 못했기 때문입니다.
이 회사의 주가는 시간 외 거래에서 9.5% 하락한 1.43달러를 기록했습니다.
치료법 PGN-EDO51은 목표 수준의 디스트로핀 생산량을 달성하지 못했습니다. 디스트로핀은 DMD 환자의 근육 약화를 유발하는 단백질입니다.
국립 희귀질환기구에 따르면 DMD는 전 세계 남성 출생아 3,500명 중 1명이 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 골격근과 심장 근육을 약화시켜 시간이 지남에 따라 빠르게 악화되며, 환자는 25세 이전에 사망하는 경우가 많습니다.
이 회사는 모든 DMD 관련 연구 개발 활동을 중단하고 또 다른 근육 소모 장애 인 근이영양증의 일종 인 치료제로 초점을 전환 할 계획이라고 밝혔다.
펩젠은 올해 하반기에 근이영양증에 대한 초기 단계 연구 데이터를, 2026년 1분기에 중간 단계 연구 데이터를 보고할 것으로 예상하고 있습니다.