Un fármaco de nueva generación de Lilly reduce significativamente la glucemia y el peso en un ensayo sobre diabetes
Por Christy Santhosh
19 mar (Reuters) - El fármaco de nueva generación de Eli Lilly LLY.N contra la obesidad mostró una reducción significativa de los niveles de azúcar en sangre y del peso en un ensayo de fase avanzada, según informó el jueves la empresa, que busca ampliar su liderazgo en el disputado mercado de los fármacos GLP-1.
Los desarrolladores de fármacos se apresuran a entrar en el competitivo y floreciente mercado de la obesidad, dominado por medicamentos inyectables como Wegovy, de Novo Nordisk NOVOb.CO, y Zepbound, de Lilly, lo que ha dado lugar a fuertes inversiones en tratamientos de nueva generación que podrían proporcionar una pérdida de peso más rápida, profunda o duradera.
Lilly probó el fármaco, retatrutida, en pacientes con diabetes de tipo 2 que presentaban un control glucémico inadecuado sólo con dieta y ejercicio y una duración media de la diabetes de dos años y medio.
Durante las 40 semanas que duró el ensayo, la retatrutida redujo la A1C, una medida de la glucemia a lo largo del tiempo, entre un 1,7% y un 2,0% de media en todas las dosis, frente a una reducción media del 0,8% en el grupo placebo.
En cuanto a un objetivo secundario clave, los pacientes que tomaron el fármaco perdieron hasta una media del 15,3% de su peso, incluidos acontecimientos intercurrentes como interrupciones.
La pérdida de peso continuó hasta el final del periodo de tratamiento, según la empresa.
según Louise Chen, analista de Scotiabank, "Retatrutide ofrece los mayores niveles de pérdida de peso que hemos observado hasta la fecha en un medicamento contra la obesidad", lo que constituye un perfil de pérdida de peso impresionante en un grupo de pacientes que tiende a perder menos peso que la población general.
La píldora experimental de Lilly para adelgazar, orforglipron, redujo el peso en una media del 7,9%, mientras que su medicamento para la diabetes, tirzepatide, mostró una pérdida media de peso del 13,1% en ensayos separados de última fase que abarcaron 40 semanas.
En el grupo de dosis más altas, el 26,5% de los participantes declararon náuseas, el 22,8% diarrea y el 17,6% vómitos, cifras muy superiores a las observadas en el grupo placebo.
Según la empresa, los efectos secundarios observados en el estudio coinciden con los patrones observados en los ensayos de fármacos GLP-1.
Sin embargo, los analistas de J.P. Morgan señalaron que la incidencia de efectos secundarios era superior a la observada con Mounjaro, el medicamento de Lilly contra la diabetes, en un ensayo similar, lo que contrarrestaba en parte la eficacia.
En un ensayo anterior, (link), la retatrutida ayudó a los pacientes a perder una media del 28,7% de su peso, superando al fármaco más vendido de Lilly, Zepbound.
Los analistas de RBC Capital Markets prevén el lanzamiento del fármaco para 2027, con unas ventas anuales de unos 4.900 millones de dólares en 2030.
La retatrutida es un fármaco que se inyecta una vez a la semana y activa tres receptores hormonales (GLP-1, GIP y glucagón), lo que le ha valido el sobrenombre de "triple G". Se espera que los fármacos triple-G produzcan una pérdida de peso mayor que las generaciones anteriores al combinar la supresión del apetito, el control de la glucemia y el aumento de la quema de calorías.
