21 jul - ** Los reguladores estadounidenses pidieron el viernes a Sarepta Therapeutics SRPT.O que detuviera voluntariamente los envíos (link) de su terapia génica Elevidys tras la muerte de un paciente con distrofia muscular que recibió un tratamiento experimental diferente, pero la compañía dijo que no lo haría
** Al menos cuatro analistas rebajan la calificación de SRPT -LSEG datos
** Las acciones bajan un 3,1% a 13,6 dólares antes del inicio de la negociación
CENTRADOS EN LA DECISIÓN DE LA FDA
** Needham ("hold") dice que los recientes acontecimientos sobre Elevidys afectan negativamente a su uso comercial, allanando el camino a los competidores
** Leerink Partners ("market perform," PT: $10) señala que Elevidys podría retirarse completamente del mercado, lo que afectaría a las ventas en los próximos trimestres
** Leerink añade que la falta de información clara sobre el reciente fallecimiento ha "borrado por completo la credibilidad que le quedaba al equipo directivo"
** Baird ("neutral," PT: $15) dice que los riesgos de que el medicamento sea retirado del mercado se amplifican después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos pidiera a Sarepta que detuviera voluntariamente todos los envíos de Elevidys
** Mizuho ("neutral", PT: 14 dólares) dice que la falta de apoyo de la FDA y las crecientes preocupaciones sobre la insuficiencia hepática aguda mortal pueden obstaculizar la adopción de Elevidys en el futuro