BUZZ-Teva sube cuando la FDA acepta revisar el biosimilar de Eylea, un fármaco para enfermedades oculares

18 feb - ** Las acciones del fabricante israelí de medicamentos Teva Pharmaceutical Industries TEVA.TA, TEVA.N cotizan en EE.UU. y suben un 6,6%, hasta 17,32 dólares

** TEVA y su socio Biotech Alvotech ALVO.O dicen que la FDA de EE.UU. ha aceptado para su revisión su solicitud de comercialización de un biosimilar o copia exacta de Eylea de Regeneron REGN.O

** Co dice AVT06 es un biosimilar propuesto de la dosis de 2 miligramos de Eylea que se utiliza para tratar trastornos oculares como la degeneración macular, edema macular y retinopatía

** Co, ALVO espera una decisión reglamentaria para AVT06 en el cuarto trimestre de 2025

** Algunas patentes clave de Eylea expirarán en 2027, según un informe regulador

** ALVO también está desarrollando AVT29, un biosimilar de Eylea HD, una dosis de 8 mg del fármaco

** Amgen AMGN.O también pondrá a disposición de los pacientes su versión biosimilar de Eylea en (link), después de que un tribunal de apelación estadounidense rechazara la petición de REGN de bloquear su lanzamiento

** En los últimos 12 meses, TEVA ha subido un 32,4