BUZZ-Teva sube cuando la FDA acepta revisar el biosimilar de Eylea, un fármaco para enfermedades oculares
18 feb - Las acciones del fabricante israelí de medicamentos Teva Pharmaceutical Industries TEVA.TA, TEVA.N cotizan en EE.UU. y suben un 6,6%, hasta 17,32 dólares
TEVA y su socio Biotech Alvotech ALVO.O dicen que la FDA de EE.UU. ha aceptado para su revisión su solicitud de comercialización de un biosimilar o copia exacta de Eylea de Regeneron REGN.O
Co dice AVT06 es un biosimilar propuesto de la dosis de 2 miligramos de Eylea que se utiliza para tratar trastornos oculares como la degeneración macular, edema macular y retinopatía
Co, ALVO espera una decisión reglamentaria para AVT06 en el cuarto trimestre de 2025
Algunas patentes clave de Eylea expirarán en 2027, según un informe regulador
ALVO también está desarrollando AVT29, un biosimilar de Eylea HD, una dosis de 8 mg del fármaco
Amgen AMGN.O también pondrá a disposición de los pacientes su versión biosimilar de Eylea en (link), después de que un tribunal de apelación estadounidense rechazara la petición de REGN de bloquear su lanzamiento
En los últimos 12 meses, TEVA ha subido un 32,4
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