Sarepta Therapeutics, Inc. is a commercial-stage biopharmaceutical company. The Company is focused on helping patients through the discovery and development of ribonucleic acid (RNA)-targeted therapeutics, gene therapy and other genetic therapeutic modalities for the treatment of rare diseases. It has developed multiple approved products for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (Duchenne) and is developing potential therapeutic candidates for a range of diseases and disorders, including Duchenne, Limb-girdle muscular dystrophies (LGMDs) and other neuromuscular and central nervous system (CNS) related disorders. The Company has developed and commercialized four approved products for the treatment of Duchenne: EXONDYS 51 (eteplirsen), Injection (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (golodirsen) Injection (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (casimersen) Injection (AMONDYS 45), and ELEVIDYS. Its pipeline includes over 40 programs at various stages of discovery, pre-clinical and clinical development.
Hoher Wachstum
Der Umsatz des Unternehmens ist in den letzten 3 Jahren stetig gewachsen und beträgt im Durchschnitt 76.80% im Jahr.
Hohe Gewinnwachstumsrate
Das Nettoeinkommen des Unternehmens führt die Branche an, das letzte Jahres Einkommen betrug insgesamt 2.20B USD.
Entwicklung in den Verlustbereich
Die Unternehmensleistung ist in einen Verlust umgeschlagen, mit dem neuesten Jahresverlust von USD.
Angemessen bewertet
Die aktuelle PE1 des Unternehmens liegt bei 29.212, im mittleren 3-Jahres-Perzentilbereich.
Institutionelle Verkäufe
Die neuesten institutionellen Bestände sind 95.57M Aktien, was einen Rückgang von 20.91% im Vergleich zum Vorquartal darstellt.
Gehalten von HACAX
Star-Investor HACAX1 hält 104.32K2 Aktien dieses Unternehmens.