Định giá của công ty được đánh giá ở mức định giá hợp lý,và mức độ công nhận từ các tổ chức là rất cao. Trong 30 ngày qua, nhiều nhà phân tích đã xếp hạng công ty là Mua. Giá cổ phiếu đang dao động ngang trong vùng hỗ trợ và kháng cự, tạo cơ hội cho chiến lược giao dịch lướt sóng trong phạm vi dao động.
Điểm số cổ phiếu
Thông tin liên quan
Xếp hạng Ngành
228 / 506
Xếp hạng tổng thể
366 / 4720
Ngành
Công nghệ sinh học & Nghiên cứu Y tế
Kháng cự & Hỗ trợ
Không có dữ liệu
Biểu đồ radar
Giá hiện tại
Trước
Mục tiêu của các nhà phân tích
Dựa trên tổng số
5
nhà phân tích
Mua
Xếp hạng hiện tại
64.250
Giá mục tiêu
+750.99%
Không gian tăng trưởng
Tuyên bố Miễn trừ trách nhiệm: Dữ liệu xếp hạng và giá mục tiêu từ các nhà phân tích của LSEG chỉ mang tính tham khảo và không phải là lời khuyên đầu tư.
Điểm nhấn doanh nghiệp
Điểm mạnhRủi ro
Passage Bio, Inc. is a clinical-stage genetic medicines company focused on improving the lives of patients with neurodegenerative diseases. Its clinical product candidate, PBFT02, seeks to elevate progranulin levels to restore lysosomal function and slow disease progression across a variety of neurodegenerative diseases. PBFT02 utilizes an adeno-associated virus capsid to deliver a functional granulin gene, or GRN, encoding progranulin to the brain via intra cisterna magna administration. The lead indication for PBFT02 is frontotemporal dementia, or FTD, caused by progranulin deficiency, or FTD-GRN. Its development programs consist of PBFT02 for the treatment of FTD-GRN, PBFT02 for the treatment of FTD-C9orf72 and amyotrophic lateral sclerosis, and PBFT02 for the treatment of Alzheimer’s disease. Its clinical product candidates include PBGM01, PBKR03 and PBML04. It has one unnamed preclinical research program that explores multiple potential treatment targets for Huntington's disease.
Định giá quá cao
PE gần nhất của công ty là -0.05, ở mức cao trong 3 năm.
Bán ra của Tổ chức
Số lượng cổ phiếu do các tổ chức nắm giữ mới nhất là 1.78M, giảm 24.29% so với quý trước.
Passage Bio, Inc. is a clinical-stage genetic medicines company focused on improving the lives of patients with neurodegenerative diseases. Its clinical product candidate, PBFT02, seeks to elevate progranulin levels to restore lysosomal function and slow disease progression across a variety of neurodegenerative diseases. PBFT02 utilizes an adeno-associated virus capsid to deliver a functional granulin gene, or GRN, encoding progranulin to the brain via intra cisterna magna administration. The lead indication for PBFT02 is frontotemporal dementia, or FTD, caused by progranulin deficiency, or FTD-GRN. Its development programs consist of PBFT02 for the treatment of FTD-GRN, PBFT02 for the treatment of FTD-C9orf72 and amyotrophic lateral sclerosis, and PBFT02 for the treatment of Alzheimer’s disease. Its clinical product candidates include PBGM01, PBKR03 and PBML04. It has one unnamed preclinical research program that explores multiple potential treatment targets for Huntington's disease.