15 Ago (Reuters) - A Scorpion Capital divulgou uma posição vendida na Soleno Therapeutics SLNO.O na sexta-feira, citando problemas com o tratamento recentemente aprovado pela farmacêutica para uma doença genética rara, enviando suas ações próprios 7,8%.
A empresa recebeu em março a aprovação da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) dos EUA (link) para seu medicamento, Vykat XR, para tratar uma condição chamada síndrome de Prader-Willi. O medicamento trata a hiperfagia — um sintoma do transtorno que causa uma sensação de fome insaciável que persiste mesmo após as refeições.
A Scorpion Capital alegou que o medicamento causa alto risco de acúmulo de líquido nos pulmões e insuficiência cardíaca. A empresa também afirmou que o medicamento "pode correr o risco de ser retirado do mercado".
Soleno não respondeu imediatamente a um pedido de comentário. A Reuters não conseguiu verificar de forma independente as alegações levantadas na reportagem.
T Dois analistas disseram que os médicos não têm preocupações quanto à segurança do medicamento.
"No final das contas, nossa visão se resume ao feedback dos médicos sobre o Vykat, especialmente sobre a segurança, que tem sido consistentemente positivo", disse o analista da Stifel, James Condulis.
Os analistas da Piper Sandler concordaram com o sentimento, observando que verificações anteriores não encontraram problemas de segurança e houve conforto geral com o perfil do medicamento.
Edema e hiperglicemia são efeitos colaterais conhecidos associados ao Vykat, disse Condulis em uma nota.
As ações da empresa, que lançou o Vykat XR em abril, subiram cerca de 5 8 % até agora neste ano. No início deste mês, a Soleno informou ter visto 295 prescritores exclusivos do medicamento.
Anteriormente, o investidor com posições vendidas (short seller) também tinha como alvo outras empresas de biotecnologia, como Harmony Biosciences HRMY.O e Allakos 37Z.SG.