Ações da Moderna disparam mais de 10% e atingem nova máxima recente: dados da vacina contra melanoma previstos para o ESMO, BofA eleva preço-alvo para US$ 200
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Em 9 de outubro ET, as ações da Moderna subiram após a inclusão da empresa no índice Nasdaq 100 e expectativas em torno dos dados da Fase 3 da vacina contra melanoma, considerados um divisor de águas pelo Bank of America para reduzir a dependência de doenças infecciosas. O BofA elevou o preço-alvo para US$ 200, mantendo recomendação neutra. Paralelamente, a Moderna e a Merck expandiram a parceria plurianual com a Tempus para preparar a comercialização da terapia combinada V940/mRNA-4157 com o Keytruda, visando fortalecer a rede de diagnóstico e a entrega de tratamentos oncológicos personalizados.
TradingKey - Em 9 de outubro ET, após a Moderna (MRNA) ser oficialmente incluída no índice Nasdaq 100, o preço de suas ações chegou a subir mais de 10%, atingindo uma máxima recente. Até o momento desta publicação, a alta da Moderna recuou para 5,74%, cotada a US$ 208,31.
No campo das notícias, a Moderna ainda não publicou os resultados completos do ensaio clínico de Fase 3 de sua vacina contra o melanoma. O analista do Citi, Geoff Meacham, destacou que o mercado espera ver os dados no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO), em Madri, no final deste mês.
O analista do Bank of America, Alec Stranahan, classificou os resultados relevantes como um "divisor de águas". Em sua visão, esse avanço pode ajudar a Moderna a reduzir sua dependência do negócio de doenças infecciosas e aliviar as pressões prolongadas de capital da empresa. O Bank of America elevou seu preço-alvo para a Moderna de US$ 170 para US$ 200, mantendo a recomendação "Neutra".
Gráfico do preço das ações da Moderna, Fonte: TradingView
Além disso, a Tempus anunciou que expandiu sua colaboração plurianual com a Moderna e a Merck a fim de se preparar para a potencial comercialização da terapia personalizada de neoantígenos intismeran autogene (V940/mRNA-4157).
Segundo relatos, a V940 é desenvolvida conjuntamente pela Moderna e pela Merck e está sendo avaliada em combinação com a terapia anti-PD-1 da Merck, Keytruda (pembrolizumabe), em populações de estudo que incluem pacientes com melanoma ressecado nos estágios IIB a IV, bem como outros pacientes com câncer.
Said Francis, diretor comercial de Terapias Personalizadas de Neoantígenos da Moderna, afirmou que levar terapias personalizadas do desenvolvimento clínico para a potencial comercialização exige uma rede de diagnóstico estável e confiável. A rede comercial e a capacidade de sequenciamento da Tempus ajudarão a Moderna a expandir sua capacidade de entrega de terapias personalizadas de neoantígenos.
Este conteúdo foi traduzido por IA e revisado por humanos. Ele é fornecido apenas para fins informativos e de referência, não constituindo aconselhamento financeiro ou recomendação de investimento.
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