종합 3-안과 질환 치료제 비리디안, 임상 성공에도 효능 실망에 주가 하락

Siddhi Mahatole

3월30일 (로이터) - 비리디안 테라퓨틱스 VRDN.O 주가는 갑상선 안과 질환에 대한 실험적 치료제가 눈의 부풀어 오름을 줄이는 주요 목표를 달성했음에도 불구하고 후기 연구에서 효능면에서 경쟁사에 뒤처진 후 월요일에 34% 하락하여 8개월 최저치로 떨어졌다.

위약 대비 36%와 45%의 눈 부풀음 개선 효과는 투자자들이 기대했던 50% 이상에 미치지 못했으며, 이중 시력 데이터는 읽기가 더 어려웠다고 Jefferies의 애널리스트 파이살 쿠르시드(Faisal Khurshid)는 말했다.

그는 현재 두 가지 잠재적 갑상선 안과 질환 치료제를 보유하고 있기 때문에 데이터로 인해 Viridian의 위험이 줄어들었음에도 불구하고 약물인 엘레그로바트의 "상업적 타당성에 대한 투자자들의 치열한 논쟁"이 있을 수 있다고 말했다.

비리디안의 주가는 최근 32% 하락한 18.66달러에 거래됐다. 올해 들어 금요일 종가까지 62% 이상 상승했다.

이 연구는 132명의 환자를 대상으로 엘레그로바트를 4주 또는 8주 투여 일정 또는 위약을 투여하는 방식으로 진행됐다.

갑상선 안병증은 눈 뒤에 염증, 부종, 지방 팽창을 일으키는 자가면역 질환으로, 종종 눈이 부풀어 오르고 통증, 충혈, 복시 증상을 유발하는 질환이다.

24주 후, 4주 그룹 환자의 54%가 눈 부종이 개선된 반면 위약 그룹은 18%에 그쳤다. 더 빈번한 요법을 받은 환자의 71%가 복시가 개선된 반면 위약을 받은 환자는 32%에 그쳤다.

8주 요법도 위약을 능가했는데, 환자의 63%가 눈이 부풀어 오르는 증상이 감소했고 54%가 복시가 개선되었다고 답한 반면, 위약은 각각 18%와 32%에 그쳤다.

오펜하이머 분석가인 Leland Gershell은 투약 빈도가 적을수록 두 약물의 효과가 더 좋았지만 전반적인 효능은 "실망스러웠다"고 말했다.

비리디안은 2027년 1분기에 미국 판매 허가 신청서를 제출할 예정이다.

최고 경영자 스티브 마호니는 가정에서 투여하는 IGF-1R 치료제가 갑상선 안과 질환 시장을 확대하고 비리디안의 점유율을 높이는 데 도움이 될 수 있다고 말했다. 그는 회사가 두 가지 투여 일정에 걸쳐 가격에 대해 "많은 선택권"을 가지고 있다고 말했다.

이 질환에 대해 승인된 유일한 치료제인 암젠의 AMGN.O 테페자는 2020년에 미국 규제 당국의 승인을 받았다.