종합 3-체중 감량 약물의 지방간 임상 데이터 실망으로 알티뮨 주가 급락

Puyaan Singh

6월26일 (로이터) - 알티뮨의 실험용 비만 치료제가 중간 단계 시험에서 지방간 질환 환자의 간 흉터를 크게 개선하지 못했다는 소식에 알티뮨의 주가는 목요일 50% 이상 폭락했습니다.

많은 인기 있는 최신 당뇨병 및 체중 감량 약물이 간 질환, 만성 신장 질환 및 신경 장애와 같은 여러 가지 추가 건강 상태를 치료하기 위해 테스트되고 있습니다.

알티뮨의 약물인 펨비두타이드에 의해 유도된 섬유화 또는 흉터 개선은 위약과 비교했을 때 충분히 유의미하지 않았습니다. 그러나 실험 약물은 212명의 환자를 대상으로 한 임상시험에서 최대 59.1%의 참가자에게서 간 흉터가 악화되지 않고 대사 기능 장애와 관련된 지방간염 (MASH) 이 가라앉는 것으로 나타났습니다.

이 회사의 의료 책임자인 Scott Harris는 애널리스트들과의 컨퍼런스 콜에서 미국 식품의약품청 (식품의약품청) 지침에 따라 MASH가 진정되는 것만으로도 승인을 확보하기에 충분할 것이라며 낙관적인 전망을 내놨습니다.

해리스는 "통계적 유의성은 잠재적으로 48주차에 달성할 수 있을 것"이라고 말했습니다 임상시험의 수석 연구자인 마젠 노우딘은 더 높은 용량을 투여하면 섬유증 개선과 체중 감소 효과가 더 나타날 수 있다고 덧붙였습니다.

이 회사는 총 48주 동안 임상시험을 계속할 예정이며, 최종 데이터 판독 결과는 연말에 나올 예정입니다.

시티즌스 캐피털 마켓 앤 어드바이저리의 조나단 울레벤은 전반적인 24주 데이터는 상당히 좋아 보이지만, 섬유증 개선에 대한 통계적 유의성을 놓친 것은 투자자들이 그냥 지나치기 어려울 것이라고 말했습니다.

주가는 3.68달러로 52.1% 하락했으며, 일부 분석가들은 매각이 "과도하다"고 보고 있습니다.

B.라일리의 애널리스트 마얀크 맘타니는 이 회사가 "가장 매력적인 항-MASH 임상 프로필 중 하나를 가진" 후기 단계의 준비된 약물을 보유하고 있다고 말했습니다.

마드리갈 파마슈티컬스의 MDGL.O 레즈디프라는 미국에서 승인된 유일한 MASH 치료제입니다.

펨비두타이드는 GLP-1 작용제로 알려진 노보 노디스크의 NOVOb.CO 웨고비와 오젬픽, 일라이 릴리의 LLY.N 마운자로와 제바운드와 같은 계열의 약물에 속합니다. 비만 치료제로는 별도로 연구되고 있습니다.