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Rishika Sadam
11월13일 (로이터) - 인도의 바이오콘 BION.NS은 미국이 매출의 60% 이상을 차지하는 의약품에 대한 임상시험을 완화할 것을 제안함에 따라 복잡한 바이오시밀러 개발 비용이 50% 감소할 것으로 기대한다고 최고 경영진이 수요일 밝혔다.
바이오시밀러는 암, 류마티스 관절염, 건선, 당뇨병과 같은 주요 질병을 치료하는 데 사용되는 값비싼 생물학적 의약품의 복제약이다. 미국 식품의약국은 지난달 대규모 비교 임상 효능 시험 요건을 낮춰 의약품 시험을 간소화할 것을 제안했다.
2030년까지 누적 20개의 바이오시밀러 출시를 목표로 하고 있는 바이오콘은 미국과 유럽의 주요 시장에서의 출시에 집중하고 있다고 바이오콘의 자회사인 바이오콘 바이오로직스의 CEO인 슈리하스 탐베는 인터뷰에서 말했다.
"(FDA의 제안서 초안이) 개발 비용을 절반으로 줄일 것이므로 더 많은 일을 할 수 있다... 바이오시밀러를 개발하여 환자에게 더 빨리 공급하고 더 저렴하게 제공할 수 있다."
미국 상업 시장에 7개의 바이오시밀러를 출시한 바이오콘은 향후 6개월 내에 2개의 바이오시밀러를 추가로 출시할 계획이다. 이 회사의 종양학 바이오시밀러 의약품은 미국 시장 점유율의 4분의 1을 차지하고 있으며 개발 비용 절감의 이점을 누릴 수 있다고 탐베는 말했다.
이 회사의 바이오시밀러 매출은 최근 분기에 25% 증가했다.
바이오콘은 또한 미래 성장을 주도하기 위해 체중 감량 약물을 출시하여 제네릭 부문을 확장 할 계획이라고 회사는 이전에 밝혔다.