회사의 펀더멘털은 비교적 건전한한 편입니다. 회사의 밸류에이션은 적정하게 평가된으로 간주됩니다. 기관의 인지도는 매우 높은입니다. 지난 30일 동안 여러 애널리스트들이 이 회사를 강력 매수로 평가했습니다. 매우 부진한 주식시장 성과에도 불구하고, 회사는 강한 기술적 지표를 보이고 있습니다. 주가는 지지선과 저항선 사이에서 횡보하고 있으며, 범위 매매 기반의 스윙 트레이딩에 적합한 상황입니다.
Voyager Therapeutics Inc 점수
관련 정보
산업 순위
107 / 407
전체 순위
223 / 4615
산업
생명공학 및 의료 연구
저항선 & 지지선
데이터 없음
레이더 차트
현재 가격
과거
분석가 목표가
12
명의 분석가를 기준으로
강력 매수
현재 등급
15.667
목표 가격
+266.90%
상승 여력
면책 조항: 애널리스트 평가 및 목표 주가는 정보 제공을 위한 목적으로 LSEG에서 제공되며, 투자 조언으로 간주되지 않습니다.
Voyager Therapeutics Inc 주요 내용
강점위험 요소
Voyager Therapeutics, Inc. is a biotechnology company focused on advancing neurogenetic medicines. The Company’s pipeline includes programs for Alzheimer’s disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Parkinson’s disease, and multiple other diseases of the central nervous system. Many of its programs are derived from its TRACER AAV capsid discovery platform, which is used to generate novel capsids and identify associated receptors to potentially enable high brain penetration with genetic medicines following intravenous dosing. Its pipeline of programs, all of which are in preclinical development, include Anti-Tau Antibody (VY-TAU01), SOD1 Silencing Gene Therapy Program, Tau Silencing Gene Therapy Program, Vectorized Anti-Amyloid Antibody Early Research Program, Friedreich’s Ataxia Program: VY-FXN01, GBA1 Gene Replacement Program, HD Program, and others. VY-TAU01 is for the treatment of Alzheimer’s disease. SOD1 Silencing Gene Therapy Program is for the treatment of ALS.
높은 성장
회사의 매출은 지난 3년간 꾸준히 성장해왔으며, 연평균 95.57%의 증가율을 기록했습니다.
성장 중
회사는 성장 단계에 있으며, 최신 연간 수익은 미화 80.00M에 달합니다.
고수익 성장
회사의 순이익은 업계 선두를 달리고 있으며, 최근 연간 순이익은 미화 80.00M에 달합니다.
Voyager Therapeutics, Inc. is a biotechnology company focused on advancing neurogenetic medicines. The Company’s pipeline includes programs for Alzheimer’s disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Parkinson’s disease, and multiple other diseases of the central nervous system. Many of its programs are derived from its TRACER AAV capsid discovery platform, which is used to generate novel capsids and identify associated receptors to potentially enable high brain penetration with genetic medicines following intravenous dosing. Its pipeline of programs, all of which are in preclinical development, include Anti-Tau Antibody (VY-TAU01), SOD1 Silencing Gene Therapy Program, Tau Silencing Gene Therapy Program, Vectorized Anti-Amyloid Antibody Early Research Program, Friedreich’s Ataxia Program: VY-FXN01, GBA1 Gene Replacement Program, HD Program, and others. VY-TAU01 is for the treatment of Alzheimer’s disease. SOD1 Silencing Gene Therapy Program is for the treatment of ALS.