Taysha Gene Therapies Inc의 펀더멘털은 비교적 아주 건전한 상태이며, ESG 공시는 업계를 선도하는 수준입니다.성장 잠재력은 높습니다.기업의 밸류에이션은 적정하게 평가된 것으로 간주되며, 생명공학 및 의료 연구 산업에서 392개 중 59위 랭킹.기관 보유 비율은 매우 높은.지난 한 달 동안 여러 애널리스트가 해당 기업을 매수(으)로 평가했으며, 최고 목표 가격은 11.00입니다.중기적으로 주가는 상승 추세일 것으로 예상됩니다.지난 한 달간 주식 시장에서 부진한 성과를 거두었지만, 기업의 펀더멘털과 기술적 지표는 탄탄합니다.주가는 지지선과 저항선 사이에서 횡보하고 있으며, 범위 매매 기반의 스윙 트레이딩에 적합한 상황입니다.
Taysha Gene Therapies Inc 점수
관련 정보
산업 순위
59 / 392
전체 순위
178 / 4521
산업
생명공학 및 의료 연구
저항선 & 지지선
기업이 아직 관련 데이터를 공개하지 않았습니다.
레이더 차트
현재 가격
과거
미디어 보도
최근 24 시간
보도 수준
매우 낮은
매우 높은
수익
Taysha Gene Therapies Inc 주요 내용
강점위험 요소
Taysha Gene Therapies Inc is a clinical-stage biotechnology company, which is focused on advancing adeno-associated virus (AAV)-based gene therapies for severe monogenic diseases of the central nervous system. The Company’s lead clinical program, TSHA-102, is in development for the treatment of Rett syndrome, a rare neurodevelopmental disorder. The Company is evaluating TSHA-102 in the REVEALPhase I/II adolescent and adult clinical trial, which is a first-in-human, open-label, randomized, dose escalation and dose-expansion, multicenter study evaluating the safety and preliminary efficacy of TSHA-102 in female patients aged 12-years and older with Rett syndrome. It has acquired a worldwide right to a clinical-stage, intrathecally dosed AAV9 gene therapy program, TSHA-120, for the treatment of giant axonal neuropathy (GAN). TSHA-105 is a gene replacement therapy in development for the treatment of SLC13A5 deficiency, a rare autosomal recessive epileptic encephalopathy.
높은 성장
회사의 매출은 지난 3년간 꾸준히 성장해왔으며, 연평균 233.05%의 증가율을 기록했습니다.
Taysha Gene Therapies Inc is a clinical-stage biotechnology company, which is focused on advancing adeno-associated virus (AAV)-based gene therapies for severe monogenic diseases of the central nervous system. The Company’s lead clinical program, TSHA-102, is in development for the treatment of Rett syndrome, a rare neurodevelopmental disorder. The Company is evaluating TSHA-102 in the REVEALPhase I/II adolescent and adult clinical trial, which is a first-in-human, open-label, randomized, dose escalation and dose-expansion, multicenter study evaluating the safety and preliminary efficacy of TSHA-102 in female patients aged 12-years and older with Rett syndrome. It has acquired a worldwide right to a clinical-stage, intrathecally dosed AAV9 gene therapy program, TSHA-120, for the treatment of giant axonal neuropathy (GAN). TSHA-105 is a gene replacement therapy in development for the treatment of SLC13A5 deficiency, a rare autosomal recessive epileptic encephalopathy.