Entrada Therapeutics Inc의 펀더멘털은 비교적 건전한 상태이며, ESG 공시는 업계를 선도하는 수준입니다.성장 잠재력은 상당합니다.기업의 밸류에이션은 적정하게 평가된 것으로 간주되며, 생명공학 및 의료 연구 산업에서 391개 중 63위 랭킹.기관 보유 비율은 매우 높은.지난 한 달 동안 여러 애널리스트가 해당 기업을 매수(으)로 평가했으며, 최고 목표 가격은 20.00입니다.중기적으로 주가는 상승 추세일 것으로 예상됩니다.지난 한 달간 주식 시장에서 평범한 성과를 거두었지만, 기업의 기술적 지표는 탄탄합니다.주가는 지지선과 저항선 사이에서 횡보하고 있으며, 범위 매매 기반의 스윙 트레이딩에 적합한 상황입니다.
Entrada Therapeutics Inc 점수
관련 정보
산업 순위
63 / 391
전체 순위
173 / 4542
산업
생명공학 및 의료 연구
저항선 & 지지선
기업이 아직 관련 데이터를 공개하지 않았습니다.
레이더 차트
현재 가격
과거
미디어 보도
최근 24 시간
보도 수준
매우 낮은
매우 높은
중립
Entrada Therapeutics Inc 주요 내용
강점위험 요소
Entrada Therapeutics, Inc. is a clinical-stage biopharmaceutical company. It is engaged in establishing a class of medicines, which engages intracellular targets. Its Endosomal Escape Vehicle (EEV)-therapeutics are designed to enable the delivery of a range of therapeutics into a variety of organs and tissues, resulting in an improved therapeutic index. The Company is advancing a robust development portfolio of RNA-, antibody- and enzyme-based programs for the potential treatment of neuromuscular, ocular, metabolic and immunological diseases, among others. It is engaged in preclinical lead optimization efforts in both neuromuscular and non-neuromuscular disease and discovery efforts to advance platform applications. Its lead oligonucleotide programs are in development for the potential treatment of people living with Duchenne who are exon 44, 45, 50 and 51 skipping amenable. It has partnered to develop a clinical-stage program, VX-670, for myotonic dystrophy type 1.
성장 중
회사는 성장 단계에 있으며, 최신 연간 수익은 미화 25.42M에 달합니다.
고수익 성장
회사의 순이익은 업계 선두를 달리고 있으며, 최근 연간 순이익은 미화 25.42M에 달합니다.
Entrada Therapeutics, Inc. is a clinical-stage biopharmaceutical company. It is engaged in establishing a class of medicines, which engages intracellular targets. Its Endosomal Escape Vehicle (EEV)-therapeutics are designed to enable the delivery of a range of therapeutics into a variety of organs and tissues, resulting in an improved therapeutic index. The Company is advancing a robust development portfolio of RNA-, antibody- and enzyme-based programs for the potential treatment of neuromuscular, ocular, metabolic and immunological diseases, among others. It is engaged in preclinical lead optimization efforts in both neuromuscular and non-neuromuscular disease and discovery efforts to advance platform applications. Its lead oligonucleotide programs are in development for the potential treatment of people living with Duchenne who are exon 44, 45, 50 and 51 skipping amenable. It has partnered to develop a clinical-stage program, VX-670, for myotonic dystrophy type 1.