Prelude Therapeutics Inc의 펀더멘털은 비교적 아주 건전한 상태이며, ESG 공시는 업계를 선도하는 수준입니다.성장 잠재력은 상당합니다.기업의 밸류에이션은 적정하게 평가된 것으로 간주되며, 생명공학 및 의료 연구 산업에서 392개 중 80위 랭킹.기관 보유 비율은 매우 높은.지난 한 달 동안 여러 애널리스트가 해당 기업을 매수(으)로 평가했으며, 최고 목표 가격은 4.00입니다.중기적으로 주가는 상승 추세일 것으로 예상됩니다.지난 한 달간 주식 시장에서 매우 부진한 성과를 거두었지만, 기업의 펀더멘털과 기술적 지표는 탄탄합니다.주가는 지지선과 저항선 사이에서 횡보하고 있으며, 범위 매매 기반의 스윙 트레이딩에 적합한 상황입니다.
Prelude Therapeutics Inc 점수
관련 정보
산업 순위
80 / 392
전체 순위
204 / 4521
산업
생명공학 및 의료 연구
저항선 & 지지선
기업이 아직 관련 데이터를 공개하지 않았습니다.
레이더 차트
현재 가격
과거
미디어 보도
최근 24 시간
보도 수준
매우 낮은
매우 높은
수익
Prelude Therapeutics Inc 주요 내용
강점위험 요소
Prelude Therapeutics Incorporated is a clinical-stage fully integrated oncology company built on a foundation of drug discovery to deliver novel precision cancer medicines to underserved patients. It has developed a diverse pipeline consisting of multiple distinct programs: kinases, targeted protein degraders, and precision antibody drug conjugates. Its product candidates include PRT3789, PRT2527 and PRT7732. PRT3789 is a highly selective degrader of SMARCA2 protein, which, along with SMARCA4, controls gene regulation through chromatin remodeling. Its CDK9 program is an essential regulator of cancer-promoting transcriptional programs, including those driven by MCL1, MYC and MYB. PRT2527 is designed to be a potent and selective CDK9 inhibitor that has the potential to avoid off-target toxicities observed with other less selective CDK9 inhibitor. PRT7732 is a highly selective and orally bioavailable SMARCA2 degrader.
Prelude Therapeutics Incorporated is a clinical-stage fully integrated oncology company built on a foundation of drug discovery to deliver novel precision cancer medicines to underserved patients. It has developed a diverse pipeline consisting of multiple distinct programs: kinases, targeted protein degraders, and precision antibody drug conjugates. Its product candidates include PRT3789, PRT2527 and PRT7732. PRT3789 is a highly selective degrader of SMARCA2 protein, which, along with SMARCA4, controls gene regulation through chromatin remodeling. Its CDK9 program is an essential regulator of cancer-promoting transcriptional programs, including those driven by MCL1, MYC and MYB. PRT2527 is designed to be a potent and selective CDK9 inhibitor that has the potential to avoid off-target toxicities observed with other less selective CDK9 inhibitor. PRT7732 is a highly selective and orally bioavailable SMARCA2 degrader.