회사의 펀더멘털은 비교적 안정적한 편입니다. 회사의 밸류에이션은 적정하게 평가된으로 간주됩니다. 기관의 인지도는 매우 높은입니다. 지난 30일 동안 여러 애널리스트들이 이 회사를 보유로 평가했습니다. 평균적인 주식시장 성과에도 불구하고, 회사는 강한 펀더멘털과 기술적 지표를 보이고 있습니다. 주가는 지지선과 저항선 사이에서 횡보하고 있으며, 범위 매매 기반의 스윙 트레이딩에 적합한 상황입니다.
Medpace Holdings Inc 점수
관련 정보
산업 순위
49 / 505
전체 순위
137 / 4714
산업
생명공학 및 의료 연구
저항선 & 지지선
데이터 없음
레이더 차트
현재 가격
과거
분석가 목표가
12
명의 분석가를 기준으로
유지
현재 등급
424.655
목표 가격
-14.52%
상승 여력
면책 조항: 애널리스트 평가 및 목표 주가는 정보 제공을 위한 목적으로 LSEG에서 제공되며, 투자 조언으로 간주되지 않습니다.
Medpace Holdings Inc 주요 내용
강점위험 요소
Medpace Holdings, Inc. is a scientifically driven, global, full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase I-IV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical and medical device industries. The Company partners with pharmaceutical, biotechnology, and medical device companies in the development and execution of clinical trials. The Company’s drug development services focus on full-service Phase I-IV clinical development services and include development plan design, coordinated central laboratory, project management, regulatory affairs, clinical monitoring, data management and analysis, pharmacovigilance new drug application submissions, and post-marketing clinical support. The Company also provides bio-analytical laboratory services, clinical human pharmacology, imaging services, and electrocardiography reading support for clinical trials. The Company’s operations are principally based in North America, Europe, and Asia.
높은 성장
회사의 매출은 지난 3년간 꾸준히 성장해왔으며, 연평균 44.46%의 증가율을 기록했습니다.
고수익 성장
회사의 순이익은 업계 선두를 달리고 있으며, 최근 연간 순이익은 미화 64.90에 달합니다.
Medpace Holdings, Inc. is a scientifically driven, global, full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase I-IV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical and medical device industries. The Company partners with pharmaceutical, biotechnology, and medical device companies in the development and execution of clinical trials. The Company’s drug development services focus on full-service Phase I-IV clinical development services and include development plan design, coordinated central laboratory, project management, regulatory affairs, clinical monitoring, data management and analysis, pharmacovigilance new drug application submissions, and post-marketing clinical support. The Company also provides bio-analytical laboratory services, clinical human pharmacology, imaging services, and electrocardiography reading support for clinical trials. The Company’s operations are principally based in North America, Europe, and Asia.