Editas Medicine Inc의 펀더멘털은 비교적 건전한 상태이며, ESG 공시는 업계를 선도하는 수준입니다.성장 잠재력은 높습니다.기업의 밸류에이션은 적정하게 평가된 것으로 간주되며, 생명공학 및 의료 연구 산업에서 392개 중 121위 랭킹.기관 보유 비율은 매우 높은.지난 한 달 동안 여러 애널리스트가 해당 기업을 매수(으)로 평가했으며, 최고 목표 가격은 5.21입니다.중기적으로 주가는 하락 추세일 것으로 예상됩니다.지난 한 달간 주식 시장에서 부진한 성과를 거두었지만, 기업의 펀더멘털은 탄탄합니다.주가는 지지선과 저항선 사이에서 횡보하고 있으며, 범위 매매 기반의 스윙 트레이딩에 적합한 상황입니다.
Editas Medicine Inc 점수
관련 정보
산업 순위
121 / 392
전체 순위
257 / 4521
산업
생명공학 및 의료 연구
저항선 & 지지선
기업이 아직 관련 데이터를 공개하지 않았습니다.
레이더 차트
현재 가격
과거
미디어 보도
최근 24 시간
보도 수준
매우 낮은
매우 높은
중립
Editas Medicine Inc 주요 내용
강점위험 요소
Editas Medicine, Inc. is a genome-editing company developing potentially transformative genomic medicines to treat a broad range of serious diseases. It has developed a proprietary gene editing platform based on CRISPR technology that includes CRISPR/Cas9, CRISPR/Cas12a, engineered forms and foundational intellectual property for both CRISPR systems. CRISPR uses a protein-RNA complex composed of an enzyme, including either Cas9 (CRISPR-associated protein 9) or Cas12a (CRISPR from Prevotella and Francisella 1, also known as Cpf1), bound to a guide RNA molecule designed to recognize a particular DNA sequence. It is engaged in discovering, developing, manufacturing, and commercializing durable, precision in vivo gene-editing medicines for a broad class of diseases. Vivo medicines include vivo editing of hematopoietic stem cells (HSCs), liver cells and other tissues. Vivo gene editing in HSCs supports the advancement of research programs to treat non-malignant hematological diseases.
높은 성장
회사의 매출은 지난 3년간 꾸준히 성장해왔으며, 연평균 63.93%의 증가율을 기록했습니다.
Editas Medicine, Inc. is a genome-editing company developing potentially transformative genomic medicines to treat a broad range of serious diseases. It has developed a proprietary gene editing platform based on CRISPR technology that includes CRISPR/Cas9, CRISPR/Cas12a, engineered forms and foundational intellectual property for both CRISPR systems. CRISPR uses a protein-RNA complex composed of an enzyme, including either Cas9 (CRISPR-associated protein 9) or Cas12a (CRISPR from Prevotella and Francisella 1, also known as Cpf1), bound to a guide RNA molecule designed to recognize a particular DNA sequence. It is engaged in discovering, developing, manufacturing, and commercializing durable, precision in vivo gene-editing medicines for a broad class of diseases. Vivo medicines include vivo editing of hematopoietic stem cells (HSCs), liver cells and other tissues. Vivo gene editing in HSCs supports the advancement of research programs to treat non-malignant hematological diseases.