BridgeBio Pharma Inc의 펀더멘털은 비교적 건전한 상태이며, 성장 잠재력은 높습니다.기업의 밸류에이션은 적정하게 평가된 것으로 간주되며, 제약 산업에서 157개 중 10위 랭킹.기관 보유 비율은 매우 높은.지난 한 달 동안 여러 애널리스트가 해당 기업을 매수(으)로 평가했으며, 최고 목표 가격은 104.25입니다.중기적으로 주가는 안정적인 상태를 유지할 것으로 예상됩니다.지난 한 달간 주식 시장에서 평범한 성과를 거두었지만, 기업의 펀더멘털과 기술적 지표는 탄탄합니다.주가는 지지선과 저항선 사이에서 횡보하고 있으며, 범위 매매 기반의 스윙 트레이딩에 적합한 상황입니다.
BridgeBio Pharma Inc 점수
관련 정보
산업 순위
10 / 157
전체 순위
32 / 4571
산업
제약
저항선 & 지지선
기업이 아직 관련 데이터를 공개하지 않았습니다.
레이더 차트
현재 가격
과거
미디어 보도
최근 24 시간
보도 수준
매우 낮은
매우 높은
긍정
BridgeBio Pharma Inc 주요 내용
강점위험 요소
BridgeBio Pharma, Inc. is a biopharmaceutical company. It discovers, creates, tests, and delivers transformative medicines to treat patients who suffer from genetic diseases. Its pipeline of development programs ranges from early science to advanced clinical trials, which includes Attruby, an oral small molecule near-complete transthyretin (TTR) stabilizer, for the treatment of cardiomyopathy of wild-type or variant transthyretin-mediated amyloidosis (ATTR-CM); Beyonttra for the treatment of TTR Amyloidosis; Low-dose Infigratinib, an oral FGFR1-3 selective tyrosine kinase inhibitor (TKI) for the treatment of children with achondroplasia and hypochondroplasia; Encaleret, an oral small molecule antagonist of the calcium sensing receptor (CaSR) that it is developing for the treatment of Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 1 (ADH1), and BBP-418, for the treatment of Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2I. It also conducting a Phase 1/2 study (CANaspire) for BBP-812 for Canavan disease.
높은 성장
회사의 매출은 지난 3년간 꾸준히 성장해왔으며, 연평균 5296.93%의 증가율을 기록했습니다.
BridgeBio Pharma, Inc. is a biopharmaceutical company. It discovers, creates, tests, and delivers transformative medicines to treat patients who suffer from genetic diseases. Its pipeline of development programs ranges from early science to advanced clinical trials, which includes Attruby, an oral small molecule near-complete transthyretin (TTR) stabilizer, for the treatment of cardiomyopathy of wild-type or variant transthyretin-mediated amyloidosis (ATTR-CM); Beyonttra for the treatment of TTR Amyloidosis; Low-dose Infigratinib, an oral FGFR1-3 selective tyrosine kinase inhibitor (TKI) for the treatment of children with achondroplasia and hypochondroplasia; Encaleret, an oral small molecule antagonist of the calcium sensing receptor (CaSR) that it is developing for the treatment of Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 1 (ADH1), and BBP-418, for the treatment of Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2I. It also conducting a Phase 1/2 study (CANaspire) for BBP-812 for Canavan disease.