노보 노디스크, 심장병 치료제 임상 실패 발표 후 약 5개월 만에 최대 일일 하락폭 기록하며 10% 이상 하락
7월 31일(현지시간) 노보 노디스크는 심장질환 치료제 질티베키맙의 후기 임상시험이 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 발표했다. 이 소식으로 주가는 한때 10% 이상 하락하며 2026년 2월 23일 이후 최대 낙폭을 기록했다.
이번 연구는 질티베키맙이 주요 심혈관계 사건(MACE) 위험을 줄일 수 있는지 평가하려 했으나 기대치를 충족하지 못했다. 골드만삭스는 이번 임상 성공이 오젬픽과 위고비에 편중된 매출 의존도를 낮출 기회였을 것으로 분석했다. 노보 노디스크 측은 심혈관 질환에 대한 전략적 의지는 지속될 것이라고 밝혔으나, 제프리스와 씨티 분석가들은 이번 결과가 비비만 분야의 성장 기회를 저해하고 외부 혁신 의존도를 부각했다고 지적했다. 한편, 일각에서는 질티베키맙이 전체 포트폴리오에서 차지하는 비중을 고려할 때 주가 변동성이 과도할 가능성을 언급했다.

TradingKey - 7월 31일(현지시간) 노보 노디스크( NVO) 주가가 한때 10% 이상 하락하며 2026년 2월 23일 이후 최대 일일 낙폭을 기록했다. 보도 시점 기준 주가는 여전히 8.84% 하락한 47.05달러를 기록하고 있다.
보도에 따르면 노보 노디스크는 금요일, 기대를 모았던 자사의 심장질환 치료 후보물질 질티베키맙(ziltivekimab)이 대규모 후기 임상시험에서 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 발표했다.

노보 노디스크 주가 차트, 출처: TradingView
'제우스(Zeus)'로 명명된 이번 임상시험은 특정 환자군을 대상으로 표준 치료법에 더해 월 1회 투약하는 IL-6 억제제 질티베키맙이 위약 대비 주요 심혈관계 사건(MACE)의 위험을 추가로 줄일 수 있는지 평가하는 것을 목표로 했다. MACE는 심혈관 사망, 비치명적 심근경색 또는 비치명적 뇌졸중으로 정의되며, 제프리스는 이 시장 규모가 연간 100억 달러 이상에 달할 것으로 추정하고 있다.
분석가들은 대체로 이 약물이 최소한의 효능은 보여줄 것으로 예상했었다. 제프리스는 결과가 발표되기 전, 이 약물이 널리 사용되려면 이번 연구에서 최소 20%의 위험 감소가 확인되어야 한다고 언급한 바 있다.
골드만삭스 분석가들은 결과 발표 전에 이번 임상시험이 성공했다면 질티베키맙이 노보 노디스크의 심혈관 질환 제품군 구축 노력의 핵심이 되어, 오젬픽과 위고비에 대한 회사의 높은 의존도를 낮출 수 있었을 것이라고 지적했다.
마틴 홀스트 랑게 노보 노디스크 최고과학책임자(CSO)는 "질티베키맙이 우리가 기대했던 주요 심혈관계 사건(MACE) 감소 혜택을 달성하지는 못했지만, 이것이 심혈관 질환에 대한 우리의 전략적 의지를 변화시키지는 않는다"라고 말했다.
그러나 제프리스와 씨티의 분석가들은 노보 노디스크의 전체 포트폴리오에서 질티베키맙이 차지하는 비중이 작다는 점을 감안할 때 주가 변동성이 과도해 보인다고 밝혔다.
제프리스는 "이번 결과는 노보 노디스크에서 비비만 분야의 비교적 신뢰할 수 있는 성장 기회를 박탈한다는 점에서 전략적으로 부정적이며, 비만 분야에서의 상업적 실행력뿐만 아니라 성장을 견인하기 위한 현재의 외부 혁신 의존도를 다시 한번 부각시킨다"라고 지적했다.
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