イーライリリーが取引時間中に1,300ドルを超えて過去最高値を更新：経口肥満症治療薬「Foundayo」は上昇相場を維持できるか？

欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会は、成人の体重管理および2型糖尿病治療薬としてFoundayoの承認を推奨しました。最終決定は依然として欧州委員会が行う必要がありますが、承認された場合でも、薬価および保険償還の調整は加盟国ごとに個別に決定されます。

ノボノルディスクの経口ウゴービ（Wegovy）は今年7月にEUで承認を取得したと報じられており、イーライリリーは市場参入後も引き続き競合に直面することになります。

Foundayoの強みの1つは、飲食制限のない柔軟な投与スケジュールです。EMAが引用した2件の体重管理研究には計4,740人の成人が参加しており、72週間の投与後、同薬を服用した患者は用量に応じて平均約5%から11%の減量効果を示しました。この利便性は、イーライリリーが注射を敬遠する患者を取り込むうえで追い風となるでしょう。

イーライリリーの開示によると、Foundayoの第2四半期の売上高は9,800万ドルでした。同期間における同社の総売上高229億7,400万ドルと比較すると、商業化はまだ初期段階にとどまっています。欧州での規制上の進展は長期的な売上期待を高める可能性がありますが、短期的な株価の下支えは今後の販売数量の伸びに依拠するところが大きくなります。

BofA証券は第3四半期の医師調査を引用し、Foundayoが新規の経口GLP-1患者の約27%を占めていると指摘したうえで、2028年から2029年までに市場シェアが40%に達する可能性があると同調査が示していると言及しました。これに伴い、同社はイーライリリーの目標株価を1,341ドルから1,397ドルへ引き上げ、「買い」の投資判断を維持しました。

イーライリリーにおけるもう一つの進展は、オンボー（Omvoh）に関するものです。10月19日に発表された同社の小児潰瘍性大腸炎を対象とした治験では主要評価項目が達成され、12週時点で効果が認められてその後の治療に移行した患者52名のうち、50%が52週時点で臨床的寛解を達成しました。現在、小児への使用は承認されていませんが、イーライリリーは今回の結果に基づき適応拡大を申請する計画です。これは既存製品に新たな成長機会をもたらすものですが、収益への貢献は規制当局の判断や上市後の普及状況に左右されます。

イーライリリーは10月29日に第3四半期決算を発表することを公表しました。株価が従来の最高値を上抜けたことは、市場が同社の成長見通しに対してより高い価格を払う意向であることを示しています。株価上昇が維持できるかを評価する上では、Foundayoの売上高と処方数がこうした期待に追随できるかどうかが、より直接的な判断基準となります。

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