礼来盘中突破1300美元创新高：口服减肥药Foundayo能否撑起涨势？

欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会已建议批准Foundayo用于成人体重管理及2型糖尿病治疗。欧盟委员会还需作出最终决定；即使获批，药价和报销安排也将由成员国分别决定。

据悉，诺和诺德的口服Wegovy已于今年7月获得欧盟批准，礼来进入市场后仍将面对竞争。

Foundayo的卖点之一是服药时间灵活，不受进食和饮水限制。EMA援引的两项体重管理研究共涉及4740名成年人：治疗72周后，服药者平均减重约5%至11%，具体幅度随剂量而异。便利性有助于礼来争取不愿注射的患者。

礼来披露，Foundayo第二季度销售额为9800万美元。与同期229.74亿美元的公司总收入相比，它仍处于商业化早期。欧洲审批进展可以改善远期销售预期，近期股价则更需要后续销量来支撑。

美国银行证券援引第三季度医师调查称，Foundayo约占口服GLP-1新用药患者的27%；调查显示，其份额到2028年至2029年有机会达到40%。因此，该行将礼来目标价从1341美元上调至1397美元，维持“买入”评级。

礼来另一项进展来自Omvoh。公司10月19日公布的儿童溃疡性结肠炎试验达到主要终点：在第12周产生应答、进入后续治疗的52名患者中，50%于第52周实现临床缓解。礼来计划据此申请扩大适应症，但儿童用药目前尚未获批。这为现有产品增加了增长机会，其收入贡献仍取决于监管决定和上市后的使用情况。

礼来已确认将在10月29日公布第三季度业绩。股价突破前高，说明市场愿意为增长前景付出更高价格；Foundayo的销售和处方能否跟上这一预期，将是判断涨势能否延续的更直接依据。