Un fármaco contra el eccema de Connect Biopharma se muestra prometedor en un ensayo de última fase en China

30 mar (Reuters) - El fármaco experimental de Connect Biopharma CNTB.O para tratar el eccema mostró una eficacia rápida y duradera en un estudio de fase avanzada realizado en China, en el que los pacientes mantuvieron fuertes beneficios de limpieza de la piel durante un año, informó el lunes la empresa.

Las acciones de la empresa subieron casi un 9% antes de la comercialización.

• El fármaco experimental, rademikibart, ayudó a cerca del 87% de los pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave, también llamada eccema, a lograr una desaparición casi completa de la piel al cabo de 52 semanas.

• Más del 96% de los pacientes experimentó un descenso de al menos el 75% en la gravedad de la enfermedad, mientras que cerca del 85% logró una reducción del 90%, según una puntuación estándar que los médicos utilizan para medir el eccema.

• En el estudio participaron 259 pacientes adultos y adolescentes de China que primero recibieron el fármaco administrado cada dos semanas o placebo durante una fase de 16 semanas, antes de que todos los pacientes pasaran al fármaco.

• El fármaco actuó con rapidez y los beneficios observados tras los primeros cuatro meses se mantuvieron durante todo un año de tratamiento, según la empresa.

• La seguridad fue similar a la del placebo en los cuatro primeros meses, con bajas tasas de inflamación ocular, un efecto secundario frecuente de otros medicamentos contra el eccema, según la empresa.

• Según la empresa, rademikibart se ha probado ya en más de 1.500 pacientes en varios estudios, sin que se hayan detectado problemas de seguridad importantes.

• Su socio en China, Simcere Pharmaceutical, está tratando de obtener la aprobación del medicamento en el país, mientras que Connect sigue estudiándolo para el asma y las enfermedades pulmonares.