Las acciones de Kodiak Sciences se disparan tras el éxito de un fármaco oftalmológico en un estudio de fase avanzada

Por Siddhi Mahatole

26 mar (Reuters) - Las acciones de Kodiak Sciences KOD.O se dispararon el jueves un 68,6%, hasta alcanzar su nivel más alto en más de cuatro años, después de que el fármaco experimental de la empresa cumpliera el objetivo principal en un estudio de fase avanzada en pacientes con daños oculares relacionados con la diabetes.

Kodiak, valorada en 1.390 millones de dólares al cierre del miércoles, estaba probando el fármaco, Zenkuda, para tratar la retinopatía diabética, una complicación ocular de la diabetes caracterizada por daños en los vasos sanguíneos de la retina que pueden provocar fugas, hemorragias y pérdida potencial de visión.

En el ensayo, el 62,5% de los pacientes que recibieron Zenkuda lograron al menos una mejora de dos escalones en una escala estándar de gravedad de la retinopatía a las 48 semanas, frente al 3,3% de los que recibieron un tratamiento simulado, según la empresa.

Los pacientes también mostraron una reducción del 85% en el riesgo de desarrollar complicaciones que amenazaran la vista, como la progresión a retinopatía diabética proliferativa, un tipo de complicación que pone en peligro la visión, según la empresa.

Dado que el fármaco se basa en la plataforma de conjugados de anticuerpos y biopolímeros de Kodiak (ABC), los buenos resultados de los ensayos podrían aumentar la confianza en la tecnología de desarrollo de fármacos de la empresa, según Anupam Rama, analista de J.P. Morgan.

Según Kodiak, Zenkuda fue bien tolerado y en el estudio no se registraron casos de enfermedades que pusieran en peligro la visión, como inflamación de los vasos sanguíneos o del ojo.

Zenkuda es un fármaco de acción prolongada diseñado para bloquear una proteína asociada al crecimiento de vasos sanguíneos nocivos en la retina.

El fármaco mostró una eficacia constante entre los pacientes, independientemente de si tomaban o no medicamentos con GLP-1, añadió la empresa.

Kodiak afirmó que los resultados respaldan una solicitud de aprobación ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. y que tiene previsto acelerar la presentación.

Michael Yee, analista de UBS, señaló que los datos de seguridad positivos en la retinopatía diabética también reducen el riesgo del estudio de Kodiak sobre la degeneración macular húmeda asociada a la edad, que probará tanto el tarcocimab como el KSI-501 y cuya lectura se espera para el tercer trimestre.