26 mar (Reuters) - Las acciones de la farmacéutica Kodiak Sciences KOD.O se dispararon un 52% antes del cierre de la sesión del jueves, después de que su fármaco experimental alcanzara el objetivo principal en un estudio de fase avanzada en pacientes con daños oculares relacionados con la diabetes.
Kodiak, valorada en 1.390 millones de dólares al cierre del miércoles, estaba probando el fármaco, Zenkuda, para tratar la retinopatía diabética , una complicación ocular de la diabetes caracterizada por el daño de los vasos sanguíneos de la retina que puede provocar fugas, hemorragias y una posible pérdida de visión.
En el ensayo, el 62,5% de los pacientes que recibieron Zenkuda lograron al menos una mejora de dos escalones en una escala estándar de gravedad de la retinopatía a las 48 semanas, frente al 3,3% de los que recibieron un tratamiento simulado, según la empresa.
Según la empresa, los pacientes que recibieron el fármaco también vieron reducido en un 85% el riesgo de desarrollar complicaciones que pusieran en peligro la vista, como la progresión a retinopatía diabética proliferativa, un tipo de complicación que pone en peligro la visión.
Según Kodiak, Zenkuda fue bien tolerado y en el estudio no se registraron casos de afecciones que pusieran en peligro la visión , como inflamación de los vasos sanguíneos o del ojo.
Zenkuda es un fármaco de acción prolongada diseñado para bloquear una proteína asociada al crecimiento de vasos sanguíneos nocivos en la retina.
El fármaco mostró una eficacia constante entre los pacientes, independientemente de si tomaban o no medicamentos con GLP-1, añadió la empresa.
Kodiak afirmó que los resultados respaldan una solicitud de aprobación ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. , y que tiene previsto acelerar la presentación.